Inhibiteurs EG329055
Les inhibiteurs EG329055 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de lipase THL CAS 96829-58-2, le Citilistat CAS 282526-98-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le GW6471 CAS 880635-03-0 et l'éthionamide CAS 536-33-4.
Les inhibiteurs d'EG329055 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité biologique d'une protéine ou d'une cible moléculaire associée à la série EG329055. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur spécificité et leur capacité à moduler des voies cellulaires particulières. La structure de ces inhibiteurs comprend généralement des anneaux aromatiques, des groupes hétérocycliques et des chaînes latérales fonctionnelles qui contribuent à leur affinité de liaison et à leur sélectivité. Leur conception vise généralement à s'insérer dans la poche de liaison de leur cible moléculaire, ce qui entraîne un changement de conformation qui entrave le fonctionnement normal de la molécule cible. Cette interaction de liaison est souvent stabilisée par des forces non covalentes telles que les liaisons hydrogène, les interactions de van der Waals et les effets hydrophobes, qui contribuent à leur puissance inhibitrice. En termes de propriétés physicochimiques, les inhibiteurs d'EG329055 présentent une gamme de profils de solubilité, de stabilité et de lipophilie, qui peuvent influencer leur comportement dans les systèmes biologiques. Leur poids moléculaire, leur polarité et leur état de charge peuvent varier en fonction de la conception et de la fonctionnalisation spécifiques de l'inhibiteur. Ces composés sont souvent optimisés pour une grande efficacité de liaison à leurs protéines cibles tout en minimisant les interactions hors cible qui pourraient conduire à des effets biologiques involontaires. En outre, la conception des inhibiteurs d'EG329055 intègre généralement des caractéristiques structurelles qui améliorent leur stabilité métabolique et leur résistance à la dégradation enzymatique, ce qui leur permet de maintenir leur activité pendant une durée appropriée au sein du système dans lequel ils sont utilisés. Les variations structurelles des inhibiteurs d'EG329055 permettent une approche polyvalente pour cibler différentes protéines ou voies, ce qui fait de cette classe chimique un outil important pour étudier les mécanismes complexes de la signalisation et de la régulation moléculaires au sein des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Inhibiteur de la panlipase affectant le métabolisme des lipides intracellulaires. L'orlistat inhibe directement les lipases, y compris Lipo1, ce qui a un impact sur la digestion des lipides dans les organites intracellulaires. L'inhibition des lipases entraîne une réduction de la dégradation des lipides intracellulaires, influençant l'activité de Lipo1 et mettant en évidence son rôle dans le métabolisme des lipides au sein des organites membranaires. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
Inhibiteur de la pan-lipase modulant le métabolisme des lipides intracellulaires. Le cetilistat inhibe diverses lipases, dont Lipo1, perturbant ainsi les processus de dégradation des lipides intracellulaires cruciaux pour le fonctionnement des organites. L'inhibition directe des lipases met en lumière le rôle de Lipo1 dans le maintien de l'homéostasie lipidique au sein des organites membranaires. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques ayant un impact sur la lipolyse. L'isoprotérénol influence la signalisation adrénergique, affectant indirectement Lipo1 en modulant les processus lipolytiques cruciaux pour le métabolisme des lipides intracellulaires. La modulation de la signalisation adrénergique révèle l'interaction complexe entre les voies de signalisation et l'activité de Lipo1 au sein des organites membranaires. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
Antagoniste des PPARα affectant le métabolisme des lipides. GW6471 inhibe PPARα, influençant indirectement Lipo1 en perturbant la régulation du métabolisme des lipides médiée par PPARα au sein des organites intracellulaires. L'inhibition indirecte de Lipo1 met en évidence le rôle régulateur de PPARα dans l'homéostasie lipidique au sein des organites délimités par la membrane. | ||||||
Ethionamide | 536-33-4 | sc-211429 | 5 g | $250.00 | ||
Inhibiteur de DGAT1 ayant un impact sur la synthèse des lipides. E6005 inhibe DGAT1, influençant indirectement Lipo1 en perturbant les processus de synthèse des lipides cruciaux pour le métabolisme des lipides intracellulaires. L'inhibition indirecte de Lipo1 souligne les voies interconnectées qui régissent l'homéostasie des lipides au sein des organites membranaires. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | $143.00 $194.00 | 1 | |
Agoniste du récepteur GLP-1 modulant la signalisation de l'insuline. L'exénatide affecte indirectement Lipo1 en renforçant la signalisation de l'insuline, influençant ainsi le métabolisme des lipides intracellulaires. La modulation de la signalisation de l'insuline révèle le lien complexe entre la régulation hormonale et l'activité de Lipo1 au sein des organites membranaires. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Antagoniste de PPARγ ayant un impact sur le métabolisme des lipides. GW9662 inhibe PPARγ, influençant indirectement Lipo1 en perturbant la régulation du métabolisme des lipides médiée par PPARγ au sein des organites intracellulaires. L'inhibition indirecte de Lipo1 souligne le rôle régulateur de PPARγ dans l'homéostasie lipidique au sein des organites délimités par une membrane. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Activateur de l'AMPK affectant le métabolisme énergétique. L'AICAR influence indirectement Lipo1 en activant l'AMPK, modulant ainsi l'homéostasie énergétique cellulaire cruciale pour le métabolisme des lipides intracellulaires. L'inhibition indirecte de Lipo1 met en évidence le lien complexe entre l'état énergétique cellulaire et l'activité de Lipo1 au sein des organites délimités par la membrane. | ||||||
Atglistatin | 1469924-27-3 | sc-503147 | 5 mg | $330.00 | ||
Inhibiteur de lipase ayant un impact sur le métabolisme des lipides intracellulaires. L'atglistatine inhibe directement les lipases, y compris Lipo1, perturbant ainsi les processus de dégradation des lipides cruciaux pour le fonctionnement des organites. L'inhibition directe des lipases permet de mieux comprendre le rôle de Lipo1 dans le maintien de l'homéostasie lipidique au sein des organites membranaires. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
Antidépresseur tricyclique affectant la lipolyse. L'imipramine influence indirectement Lipo1 en modulant la signalisation adrénergique et en impactant les processus lipolytiques cruciaux pour le métabolisme des lipides intracellulaires. La modulation de la signalisation adrénergique révèle l'interaction complexe entre les voies des neurotransmetteurs et l'activité de Lipo1 au sein des organites membranaires. | ||||||