Date published: 2025-9-7

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Ethionamide (CAS 536-33-4)

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Noms alternatifs:
2-Ethylthioisonicotinamide
Application(s):
Ethionamide est un antibactérien tuberculostatique
Numéro CAS:
536-33-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
166.24
Formule Moléculaire:
C8H10N2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éthionamide, identifié par le numéro CAS 536-33-4, est un composé synthétique structurellement apparenté au thioamide. Son principal mécanisme d'action réside dans sa capacité à inhiber la synthèse de l'acide mycolique, un composant essentiel de la paroi cellulaire des mycobactéries. L'éthionamide est activé dans les cellules bactériennes par une enzyme spécifique, EthA, en une forme active qui cible InhA, une énoyl-ACP réductase impliquée dans la synthèse des acides gras. En inhibant l'InhA, l'éthionamide interfère avec la production d'acides mycoliques, perturbant ainsi la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne et compromettant l'intégrité et la viabilité de la cellule bactérienne. Dans le cadre de la recherche, l'éthionamide a été largement utilisé pour étudier les voies biochimiques de la résistance des mycobactéries et la modulation pharmacologique de l'activité antimycobactérienne. Cette recherche a permis de comprendre comment les modifications de la structure des dérivés thioamides peuvent influencer leur efficacité contre les mycobactéries. En outre, les études portant sur l'éthionamide ont contribué au domaine plus large de la recherche sur la tuberculose en élucidant les mécanismes génétiques que les mycobactéries utilisent pour développer une résistance aux composés antimycobactériens. Cela a des implications significatives pour le développement de nouvelles stratégies et de nouveaux composés pour combattre les infections mycobactériennes, en particulier les souches résistantes aux traitements conventionnels.


Ethionamide (CAS 536-33-4) Références

  1. Conception, synthèse et études d'amarrage moléculaire de dérivés d'éthionamide liés à des imidazoles et des benzimidazoles en tant qu'inhibiteurs de l'InhA et agents antituberculeux.  |  Raghu, MS., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 60: 128604. PMID: 35123004
  2. Dérivés de coumarinyl-thiazole à base d'éthionamide et de prothionamide: Synthèse, activité antituberculeuse, études de toxicité et études de docking moléculaire.  |  Imran, M. 2022. Pharm Chem J. 56: 1215-1225. PMID: 36531826
  3. Conception, synthèse et évaluation anti-Tb de dérivés de chalcone en tant que nouveaux inhibiteurs de l'InhA.  |  L S, D., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 15165-15176. PMID: 37349907
  4. Comparaison génotypique et phénotypique des profils de résistance aux médicaments des isolats cliniques de Mycobacterium tuberculosis multirésistants à l'aide du séquençage du génome entier en Lettonie.  |  Vīksna, A., et al. 2023. BMC Infect Dis. 23: 638. PMID: 37770850
  5. Les mutations de perte de fonction dans le ndh ne confèrent pas de résistance au delamanid, à l'éthionamide, à l'isoniazide ou au pretomanid chez Mycobacterium tuberculosis.  |  Pandey, S., et al. 2024. Antimicrob Agents Chemother. 68: e0109623. PMID: 38038476
  6. Découverte de boosters éthionamides à double activité inhibant le système de sécrétion ESX-1 de Mycobacterium tuberculosis.  |  Gries, R., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 699-711.e6. PMID: 38181799
  7. Identification des inhibiteurs du répresseur transcriptionnel EthR de Mycobacterium tuberculosis: Recherche basée sur la forme et études d'apprentissage automatique.  |  Chikhale, RV., et al. 2024. Heliyon. 10: e26802. PMID: 38434349
  8. L'éthambutol a inhibé la croissance des bactéries acido-alcoolo-résistantes et amélioré la détection de Legionella dans les échantillons d'eau de l'environnement.  |  Inoue, H., et al. 2024. J Microorg Control. 29: 1-7. PMID: 38508757
  9. La structure cristalline du régulateur VirS de Mycobacterium tuberculosis révèle son interaction avec le composé principal SMARt751.  |  Grosse, C., et al. 2024. J Struct Biol. 216: 108090. PMID: 38548139
  10. Estimation des antibiogrammes de résistance à la tuberculose spécifiques à chaque pays à l'aide de la génomique des pathogènes et de l'apprentissage automatique.  |  Dixit, A., et al. 2024. BMJ Glob Health. 9: PMID: 38548342

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