Date published: 2025-9-11

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Citilistat (CAS 282526-98-1)

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Noms alternatifs:
Cetilistat
Application(s):
Citilistat est un nouvel inhibiteur de lipase
Numéro CAS:
282526-98-1
Masse Moléculaire:
401.58
Formule Moléculaire:
C25H39NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le citilistat est principalement étudié pour ses applications dans le domaine de l'inhibition des enzymes, en particulier ses interactions avec les lipases pancréatiques. Cette recherche est importante pour comprendre comment le citilistat modifie l'activité de ces enzymes, qui jouent un rôle dans la décomposition et l'absorption des graisses alimentaires. Les études portent sur l'exploration des mécanismes de liaison moléculaire du citilistat, ce qui permet de concevoir des inhibiteurs d'enzymes plus efficaces. L'impact du citilistat sur le taux d'activité de la lipase et sa spécificité vis-à-vis de différents substrats sont également des domaines d'investigation essentiels, qui permettent de mieux comprendre son utilité potentielle dans divers processus industriels. En outre, la stabilité du Citilistat dans différentes conditions environnementales et ses effets sur la cinétique de l'inhibition enzymatique sont rigoureusement analysés afin d'améliorer son application dans la recherche biochimique.


Citilistat (CAS 282526-98-1) Références

  1. Le cetilistat (ATL-962), un nouvel inhibiteur de la lipase pancréatique, améliore la prise de poids et les profils lipidiques chez le rat.  |  Yamada, Y., et al. 2008. Horm Metab Res. 40: 539-43. PMID: 18500680
  2. La lipotoxicité aiguë régule la gravité de la pancréatite aiguë biliaire sans affecter son initiation.  |  Durgampudi, C., et al. 2014. Am J Pathol. 184: 1773-84. PMID: 24854864
  3. Une plate-forme analytique générale et une stratégie de recherche de drogues illégales.  |  Johansson, M., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 100: 215-229. PMID: 25171485
  4. Analyse informatique et essai enzymatique de la réponse des inhibiteurs aux polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) de la lipoprotéine lipase.  |  He, D., et al. 2016. J Bioinform Comput Biol. 14: 1650028. PMID: 27427383
  5. Détection des médicaments frelatés dans la médecine traditionnelle chinoise et les compléments alimentaires en utilisant l'hydrogène comme gaz vecteur.  |  Lin, YP., et al. 2018. PLoS One. 13: e0205371. PMID: 30304050
  6. Piégeage des radicaux libres, activités inhibitrices de l'α-glucosidase et de la lipase de dix-huit plantes médicinales soudanaises.  |  Elbashir, SMI., et al. 2018. BMC Complement Altern Med. 18: 282. PMID: 30340582
  7. Composés phénoliques des parties aériennes de Blepharis linariifolia Pers. et leurs activités de piégeage des radicaux libres et d'inhibition enzymatique.  |  Dirar, AI., et al. 2019. Medicines (Basel). 6: PMID: 31766752
  8. Sélection de plantes médicinales thaïlandaises ayant un potentiel antiobésogène par des méthodes in vitro.  |  Ruangaram, W. and Kato, E. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 32235329
  9. Étude métabolique in vivo du cetilistat chez des rats normaux et des rats pseudo-fermés à l'aide de l'UPLC-QTOFMS/MS et évaluation toxicologique in silico de ses métabolites.  |  Tiwari, SS., et al. 2020. Biomed Chromatogr. 34: e4860. PMID: 32311767
  10. Découverte des médicaments approuvés par la FDA, le bexarotène, le cetilistat, la diiodohydroxyquinoline et l'abiratérone, en tant que traitements potentiels du COVID-19, à l'aide d'un système de criblage robuste à deux niveaux.  |  Yuan, S., et al. 2020. Pharmacol Res. 159: 104960. PMID: 32473310
  11. Identification et réaffectation de médicaments antiviraux contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère avec des approches in silico et in vitro.  |  Watashi, K. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 538: 137-144. PMID: 33272566
  12. Constituants chimiques des bulbes de Scilla peruviana et leur activité inhibitrice de la lipase pancréatique.  |  Matsuo, Y., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33514028
  13. Activité inhibitrice du cetilistat, de l'abiratérone, de la diiodohydroxyquinoline, du bexarotène, du remdesivir et de l'hydroxychloroquine, médicaments approuvés par la FDA, sur la protéase principale COVID-19 et le récepteur ACE2 humain: Une approche in silico comparative.  |  Shahabadi, N., et al. 2021. Inform Med Unlocked. 26: 100745. PMID: 34568544
  14. Réutilisation des médicaments approuvés par la FDA cetilistat, abiratérone, diiodohydroxyquinoléine, bexarotène et remdesivir comme inhibiteurs potentiels de l'ARN polymérase dépendante de l'ARN du SRAS-CoV-2: Une perspective comparative in silico.  |  Shahabadi, N., et al. 2023. Inform Med Unlocked. 36: 101147. PMID: 36510496
  15. Déutération réductrice de chlorures d'acyle pour la synthèse d'alcools α,α-Dideuterio à l'aide de SmI2 et D2O.  |  Li, H., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615608

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