Inhibiteurs EG236663
Les inhibiteurs EG236663 courants comprennent notamment l'A-485 CAS 1889279-16-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le chlorhydrate GSK-J4 CAS 1797983-09-5, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et l'inhibiteur de l'Histone Lysine Méthyltransférase CAS 935693-62-2 (hydrate).
H2al1j, dont l'activité de liaison à l'ADN est prédite et qui joue un rôle dans l'assemblage de l'hétérochromatine, apparaît comme un acteur crucial de la dynamique de la chromatine et de l'organisation génomique. Les inhibiteurs directs et indirects présentés dans le tableau montrent les moyens complexes par lesquels H2al1j peut être modulé. Les inhibiteurs directs comme A-485 et C646 ciblent des aspects spécifiques de la modification de la chromatine, affectant l'activité de liaison à l'ADN de H2al1j. Par ailleurs, des inhibiteurs indirects tels que GSK-J4 et Nutlin-3 influencent des voies qui, à leur tour, ont un impact sur H2al1j, démontrant ainsi la complexité de son réseau de régulation.
L'inhibition de H2al1j implique une interférence à de multiples niveaux, y compris la modification des histones, la topologie de l'ADN et la réparation de l'ADN. Des composés comme l'étoposide et le BML-210 affectent indirectement H2al1j en induisant des dommages à l'ADN ou en altérant les mécanismes de réparation de l'ADN. D'autres, comme BIX-01294 et UNC1999, modulent les schémas de méthylation des histones, ce qui peut perturber la structure de la chromatine et avoir un impact sur le rôle de H2al1j dans l'assemblage de l'hétérochromatine. Cette approche globale de l'inhibition souligne les fonctions polyvalentes de H2al1j dans la biologie de la chromatine et jette les bases d'études plus approfondies sur ses contributions spécifiques aux processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) affectant la structure de la chromatine. Modifie l'état d'acétylation des histones, ce qui peut perturber la liaison de H2al1j à l'ADN et entraver son activité de liaison à l'ADN, entraînant son inhibition. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Modifie les schémas de méthylation de l'ADN, influençant potentiellement l'assemblage de l'hétérochromatine et inhibant le rôle de H2al1j dans ce processus. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II affectant la topologie de l'ADN. Influence indirectement H2al1j en induisant des dommages à l'ADN, perturbant potentiellement son activité de liaison à l'ADN et interférant avec son rôle dans les processus liés à l'ADN. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a. Modifie les schémas de méthylation des histones, influençant potentiellement la structure de la chromatine et inhibant indirectement l'implication de H2al1j dans l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inhibiteur de MDM2 affectant la voie p53. Influence indirectement H2al1j en modifiant la réponse médiée par p53, impactant potentiellement son activité de liaison à l'ADN et son implication dans les processus cellulaires. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT). Modifie les schémas d'acétylation des histones, ce qui peut influencer la structure de la chromatine et perturber l'activité de liaison à l'ADN de H2al1j, entraînant son inhibition. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase EZH2. Modifie la méthylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et interférer avec l'implication de H2al1j dans l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines (CDK). Modifie la progression du cycle cellulaire, influençant indirectement H2al1j en modifiant la dynamique du cycle cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur son activité de liaison à l'ADN et ses fonctions cellulaires. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inhibiteur de la tankyrase affectant la voie Wnt/β-caténine. Influence indirectement H2al1j en modulant la voie Wnt, impactant potentiellement son activité de liaison à l'ADN et les processus cellulaires liés à l'assemblage de l'hétérochromatine. | ||||||