Inhibiteurs EDG-3
Les inhibiteurs courants de l'EDG-3 comprennent, sans s'y limiter, la Suramine sodique CAS 129-46-4, le VPC 23019 CAS 449173-19-7, l'acide 2-undécyl-thiazolidine-4-carboxylique CAS 298186-80-8, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de l'EDG-3 sont une classe de composés chimiques qui jouent un rôle important dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à moduler l'activité du récepteur EDG-3. Le terme « EDG » signifie « Endothelial Differentiation Gene » (gène de différenciation endothéliale) et EDG-3 est un sous-type de la famille des récepteurs EDG, qui sont principalement associés aux processus de signalisation cellulaire. Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) présents à la surface de divers types de cellules, notamment les cellules endothéliales, les cellules immunitaires et les neurones. Le récepteur EDG-3, également connu sous le nom de S1P3 (Sphingosine-1-phosphate receptor 3), se lie spécifiquement à la sphingosine-1-phosphate (S1P), une molécule lipidique bioactive. Les inhibiteurs de l'EDG-3 sont des composés conçus pour bloquer ou moduler sélectivement l'activité du récepteur EDG-3, influençant les voies de signalisation en aval et les réponses cellulaires.
L'importance des inhibiteurs de l'EDG-3 réside dans leur capacité à réguler des processus cellulaires cruciaux tels que la migration, la prolifération et la survie des cellules. En interférant avec les voies de signalisation activées par le récepteur EDG-3, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur divers processus physiologiques et pathologiques, y compris la régulation de la réponse immunitaire, l'angiogenèse et la neuroinflammation. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés aux inhibiteurs de l'EDG-3 pour leur rôle dans la compréhension et le contrôle de ces processus biologiques complexes. En outre, l'étude des inhibiteurs de l'EDG-3 contribue au domaine plus large de la pharmacologie des RCPG, en mettant en lumière les mécanismes complexes de la communication cellulaire et en fournissant des informations précieuses pour le développement de nouvelles stratégies, bien qu'il soit important de noter que les applications spécifiques des inhibiteurs de l'EDG-3 restent un sujet de recherche en cours.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine sodique (CAS 129-46-4) est un composé chimique connu pour inhiber l'EDG-3. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
VPC 23019 (CAS 449173-19-7) est un composé reconnu pour son inhibition de l'EDG-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et sélectif de la PI3 kinase, un effecteur en aval de l'EDG-3. En inhibant la PI3 kinase, la wortmannine peut perturber la cascade de signalisation initiée par l'activation de l'EDG-3, réduisant potentiellement son expression. | ||||||
2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 298186-80-8 | sc-220768 sc-220768A | 5 mg 10 mg | $86.00 $163.00 | ||
L'acide 2-undécyl-thiazolidine-4-carboxylique (CAS 298186-80-8) agit comme un inhibiteur de l'EDG-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3 kinase, similaire à la wortmannine. Il bloque la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans la survie et la prolifération des cellules, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de l'EDG-3. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, une protéine kinase activée en réponse au stress cellulaire et à l'inflammation. En bloquant la MAPK p38, le SB203580 pourrait indirectement affecter l'expression de l'EDG-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur spécifique de MEK, une kinase qui phosphoryle et active ERK. ERK fait partie de la voie de signalisation MAPK, qui a été associée à l'EDG-3. L'inhibition de cette voie pourrait conduire à une réduction de l'expression de l'EDG-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK, dont le fonctionnement est similaire à celui de l'U0126. En inhibant la MEK, puis la voie ERK, le PD98059 pourrait potentiellement diminuer l'expression de l'EDG-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'EDG-3 étant impliqué dans des fonctions cellulaires similaires, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait conduire à une réduction de l'expression de l'EDG-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK, une protéine kinase impliquée dans les réponses au stress. L'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait interférer avec les voies de signalisation qui régulent l'expression de l'EDG-3. | ||||||