Structure moléculaire de VPC 23019, Numéro CAS: 449173-19-7
VPC 23019 (CAS 449173-19-7)
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Noms alternatifs:
2-Amino-N-(3-octylphenyl)-3-(phosph onooxy)-propanamaide
Application(s):
VPC 23019 est un antagoniste de l'EDG (récepteur de la sphingosine-1-phosphate).
Numéro CAS:
449173-19-7
Masse Moléculaire:
372.40
Formule Moléculaire:
C17H29N2O5P
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Le VPC 23019 est un antagoniste de l'EDG (récepteur de la sphingosine-1-phosphate) qui inhibe sélectivement l'EDG-1 (récepteur de la sphingosine-1-phosphate 1 pKi = 7,86) et l'EDG-3 (récepteur de la sphingosine-1-phosphate 3 pKi = 5,93). Il a également été démontré qu'il inhibe la croissance de plusieurs types de cellules cancéreuses, notamment les cellules cancéreuses du sein, de la prostate et du poumon. En outre, il a été utilisé comme inhibiteur de l'enzyme PI3K, qui intervient dans la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires.
VPC 23019 (CAS 449173-19-7) Références
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- Le blocage de la signalisation du récepteur 2 de la sphingosine 1-phosphate atténue l'hypertrophie adipocytaire et l'intolérance systémique au glucose induites par l'alimentation riche en graisses chez la souris. | Kitada, Y., et al. 2016. Endocrinology. 157: 1839-51. PMID: 26943364
- L'apolipoprotéine M supprime les phénotypes de la néphropathie IgA chez les souris hyper-IgA. | Kurano, M., et al. 2019. FASEB J. 33: 5181-5195. PMID: 30629456
- Effet anti-inflammatoire du géniposide sur la régulation des fonctions des fibroblastes synoviaux de la polyarthrite rhumatoïde via l'inhibition des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate1/3 Couplage Gαi/Gαs Conversion. | Wang, RH., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 584176. PMID: 33363467
Inhibiteur de:
E130203B14Rik, EDG-1, EDG-3, LYPLA1, MFSD2B, OR6B1, et SPHKAP.Activateur de:
ACP6, EDG-5, EDG-6, GPR55, neugrin, SO, et SPNS1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
VPC 23019, 10 mg | sc-362817 | 10 mg | $357.00 |