Inhibiteurs EAT2
Les inhibiteurs courants de l'EAT2 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, PD 168393 CAS 194423-15-9 et Dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs chimiques de l'EAT2 peuvent moduler l'activité de cette protéine par divers mécanismes en ciblant des kinases et des molécules de signalisation spécifiques qui font partie de son réseau fonctionnel. L'inhibition des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) par des composés tels que la Wortmannine et le LY294002 peut entraîner une diminution de la voie de signalisation PI3K-Akt, qui est souvent utilisée par des protéines telles que l'EAT2 pour transmettre des signaux cellulaires. De même, l'inhibition spécifique des tyrosines kinases de la famille Src par PP2 peut perturber la fonction de l'EAT2 si elle est liée à des cascades de signalisation médiées par la kinase Src. En outre, le Dasatinib, connu pour son large spectre d'inhibition des kinases, y compris les kinases de la famille Src, peut également être efficace pour inhiber l'activité de l'EAT2 en entravant la fonction de ces kinases.
Outre les kinases Src, d'autres voies de signalisation sont essentielles à la fonction de l'EAT2. La voie MAPK/ERK, ciblée par l'U0126, est une voie centrale de transmission des signaux extracellulaires en réponses intracellulaires, et l'inhibition de cette voie peut avoir un impact direct sur l'activité de l'EAT2. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAPK p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui peuvent toutes deux être essentielles à la signalisation de l'EAT2, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. En outre, LY3214996, qui cible sélectivement ERK1/2, et ZM336372, qui inhibe la kinase Raf, peuvent perturber la voie MAPK en aval de l'EAT2. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut affecter les voies de signalisation mTOR que l'EAT2 peut utiliser pour sa fonction. Enfin, le GF109203X cible la protéine kinase C (PKC) qui, si elle est impliquée dans la signalisation dépendante de l'EAT2, peut supprimer le rôle de l'EAT2 dans les processus cellulaires. Chacun de ces inhibiteurs peut directement ou indirectement conduire à la suppression de l'activité de l'EAT2 en ciblant des molécules spécifiques impliquées dans ses voies de signalisation.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Étant donné que l'EAT2 est connue pour être impliquée dans des voies de signalisation qui peuvent inclure l'activité PI3K, l'inhibition de PI3K par la wortmannine peut entraîner une réduction de la signalisation en aval nécessaire à la fonction de l'EAT2, inhibant ainsi fonctionnellement l'EAT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur bien caractérisé de la PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut supprimer l'activité kinase qui peut être impliquée dans les voies de signalisation de l'EAT2, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si l'EAT2 fait partie d'une voie de signalisation impliquant la kinase Src, l'inhibition de cette kinase par PP2 entraînerait l'inhibition fonctionnelle de la protéine EAT2. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, ce composé peut diminuer l'activité tyrosine kinase qui pourrait être nécessaire à la signalisation en aval de l'EAT2, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de la protéine tyrosine kinase à large spectre. Il cible les kinases de la famille Src qui, si elles sont impliquées dans les voies liées à l'EAT2, entraîneraient l'inhibition fonctionnelle de l'EAT2 en raison du blocage de ces molécules de signalisation essentielles. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK/ERK), qui est impliquée dans un large éventail de processus cellulaires. En inhibant la signalisation ERK, l'U0126 peut perturber les voies qui sont cruciales pour l'activité fonctionnelle de l'EAT2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à une réduction de la signalisation nécessaire à la fonction de l'EAT2, inhibant ainsi fonctionnellement l'EAT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En empêchant la signalisation JNK, le SP600125 peut interférer avec les voies nécessaires à la fonction de l'EAT2, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 est un inhibiteur sélectif de ERK1/2. Si l'EAT2 est impliquée dans la signalisation ERK1/2, l'inhibition d'ERK1/2 perturberait la signalisation nécessaire à la fonction de l'EAT2, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf. La fonction de l'EAT2 peut dépendre de la signalisation médiée par la kinase Raf, et l'inhibition de Raf par le ZM336372 entraînerait donc l'inhibition fonctionnelle de l'EAT2. | ||||||