Inhibiteurs Eapa2
Les inhibiteurs courants de l'Eapa2 comprennent, sans s'y limiter, le Bumétanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, le DIDS, sel disodique CAS 67483-13-0, le SK&F 96365 CAS 130495-35-1, l'inhibiteur I de la Dynamine, Dynasore CAS 304448-55-3 et l'inhibiteur II de la CFTR, GlyH-101 CAS 328541-79-3.
Les inhibiteurs d'Eapa2 sont une classe de composés chimiques connus pour leur action spécifique sur l'enzyme Eapa2, une protéine qui joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs se lient au site actif ou à un site allostérique de l'Eapa2, bloquant ainsi son activité enzymatique et affectant les processus de signalisation en aval. Sur le plan structurel, les inhibiteurs d'Eapa2 présentent divers échafaudages chimiques, ce qui permet une gamme d'affinités et de spécificités de liaison. Leurs structures peuvent aller de petites molécules organiques à des composés plus importants à base de peptides, conçus pour interagir précisément avec la poche de liaison de l'enzyme. Cette polyvalence de la structure chimique permet une modulation nuancée de la fonction de l'Eapa2, certains inhibiteurs démontrant une grande spécificité pour l'Eapa2 par rapport à des enzymes étroitement apparentées. Le mécanisme d'inhibition dépend souvent de la nature de l'inhibiteur, des modes de liaison réversibles et irréversibles étant observés. L'intérêt biologique des inhibiteurs d'Eapa2 réside dans leur capacité à moduler des voies qui sont autrement régulées par l'enzyme Eapa2. L'inhibition d'Eapa2 peut entraîner une modification des états de phosphorylation de divers substrats cellulaires, ce qui a un impact sur une série de processus cellulaires tels que la transduction des signaux, la progression du cycle cellulaire et la régulation métabolique. La spécificité de ces inhibiteurs dépend souvent de leur configuration moléculaire, ce qui permet de cibler sélectivement Eapa2 sans affecter de manière significative d'autres enzymes de la même famille. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs d'Eapa2 sont des outils précieux pour étudier le rôle d'Eapa2 dans la biologie cellulaire, permettant de comprendre comment l'activité de l'enzyme influence les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux. En outre, leur capacité à réguler l'activité de l'Eapa2 a joué un rôle essentiel dans notre compréhension de la fonction de l'enzyme au sein de réseaux de signalisation complexes, offrant une fenêtre sur les mécanismes de contrôle complexes à l'intérieur des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Inhibe le cotransporteur Na-K-Cl (NKCC), ce qui a un impact indirect sur Tcaf3 en perturbant l'homéostasie ionique. La bumétanide inhibe le NKCC, ce qui entraîne une modification des concentrations d'ions et influence par la suite l'activité prédite de liaison du transporteur transmembranaire Tcaf3 et son implication dans la régulation de l'activité du canal anionique. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
Inhibe les canaux chlorure, influençant indirectement Tcaf3 par la modulation du transport d'anions. Le DIDS perturbe l'activité des canaux chlorure, ce qui a un impact sur l'environnement cellulaire et, par la suite, sur la régulation négative de l'activité des canaux anioniques prévue par Tcaf3. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Bloque les canaux calciques gérés par les réserves (SOCC), ce qui a un impact indirect sur Tcaf3 en modulant la signalisation calcique. SKF-96365 perturbe l'activité des SOCC, ce qui entraîne une modification des niveaux de calcium intracellulaire et influence par la suite l'activité prédite de liaison du transporteur transmembranaire Tcaf3 et son rôle dans la régulation de l'activité des canaux anioniques. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibe la dynamine, influençant indirectement Tcaf3 en perturbant le trafic des vésicules. Dynasore nuit à l'endocytose, ce qui a un impact sur le trafic cellulaire de Tcaf3 et affecte par la suite sa régulation positive prédite du ciblage des protéines sur la membrane et sa régulation positive de la migration cellulaire. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
Bloque le canal chlorure TMEM16A, influençant indirectement Tcaf3 en modulant le transport d'anions. ML204 perturbe l'activité de TMEM16A, ce qui a un impact sur l'environnement cellulaire et, par la suite, sur la régulation négative de l'activité du canal anionique prévue par Tcaf3. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
Inhibe le canal chlorure TMEM16A, influençant indirectement Tcaf3 par la modulation du transport d'anions. T16Ainh-A01 perturbe l'activité de TMEM16A, ce qui a un impact sur l'environnement cellulaire et, par la suite, sur la régulation négative de l'activité du canal anionique prévue par Tcaf3. | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
Bloque le canal de cation à potentiel de récepteur transitoire de la sous-famille V membre 1 (TRPV1), ce qui a un impact indirect sur Tcaf3 en modulant la signalisation calcique. L'AMG-9810 perturbe l'activité du TRPV1, ce qui entraîne une modification des niveaux de calcium intracellulaire et influence par la suite l'activité prédite de liaison du transporteur transmembranaire Tcaf3 et son rôle dans la régulation de l'activité du canal anionique. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
Inhibe les canaux calciques exploités par les magasins (SOCC), influençant indirectement Tcaf3 en modulant la signalisation calcique. Le YM-58483 perturbe l'activité des SOCC, ce qui entraîne une modification des niveaux de calcium intracellulaire et influence par la suite l'activité prédite de liaison du transporteur transmembranaire Tcaf3 et son rôle dans la régulation de l'activité du canal anionique. | ||||||