E2F-3 Activateurs
Les activateurs E2F-3 courants comprennent, entre autres, l'indirubine CAS 479-41-4, le Nutlin-3 CAS 548472-68-0, le SCH 900776 CAS 891494-63-6, le chlorhydrate PHA 767491 CAS 942425-68-5 et l'inhibiteur de la kinase polo-like III CAS 660868-91-7.
Les activateurs E2F-3 constituent une gamme variée de composés stratégiquement conçus pour moduler l'activité de l'E2F-3, un facteur de transcription essentiel qui joue un rôle complexe dans la régulation du cycle cellulaire. Ces activateurs peuvent être classés en deux groupes: ceux qui interagissent directement avec E2F-3 et ceux qui exercent leur influence indirectement en ciblant des processus cellulaires clés. Les activateurs directs de cette classe comprennent le Palbociclib, l'Indirubine, le Nutlin-3, le Seliciclib, le PD-0332991, le R547, la Roscovitine, le NU6027, le SCH 900776, le LY294002, le CAY10572 et le GW843682X. Le palbociclib et le PD-0332991, identifiés comme des inhibiteurs de CDK4/6, activent indirectement E2F-3 en entravant la progression du cycle cellulaire. Cette perturbation entraîne la libération d'E2F-3 et renforce son activité transcriptionnelle. L'indirubine, qui fonctionne comme un inhibiteur de CDK, perturbe la progression du cycle cellulaire, ce qui a un impact sur la phosphorylation de Rb et favorise par conséquent l'activation de E2F-3. Nutlin-3, un inhibiteur de MDM2, active indirectement E2F-3 en stabilisant p53, ce qui conduit finalement à une augmentation de l'activité transcriptionnelle de E2F-3.
Le groupe des inhibiteurs de CDK, comprenant Seliciclib, Roscovitine, NU6027, CAY10572 et GW843682X, influence la progression du cycle cellulaire en perturbant la phosphorylation de Rb. Cette perturbation facilite la libération d'E2F-3, ce qui renforce son activité transcriptionnelle. R547, un inhibiteur sélectif de l'Aurora kinase A, a un impact sur la signalisation mitotique, en influençant la phosphorylation de Rb et en favorisant l'activation de E2F-3. SCH 900776, un inhibiteur de CHK1, perturbe la réponse aux dommages de l'ADN, en influençant la phosphorylation de Rb et en favorisant la libération de E2F-3. LY294002, un inhibiteur de PI3K, module la voie PI3K/Akt, influençant la phosphorylation de Rb et renforçant ainsi l'activité de E2F-3. Cette gamme variée de composés constitue un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de régulation complexes régissant la fonction de l'E2F-3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
L'indirubine, un inhibiteur de CDK, active indirectement E2F-3 en modulant la progression du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK perturbe la phosphorylation de Rb, ce qui facilite la libération d'E2F-3 et renforce son activité transcriptionnelle. Cette activation indirecte souligne le lien entre la signalisation dépendante des CDK et la fonction de l'E2F-3, ce qui permet de mieux comprendre les modulateurs potentiels de l'activité de l'E2F-3 par le biais de la régulation de l'activité des CDK. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3, un inhibiteur de MDM2, active indirectement E2F-3 en stabilisant p53. La stabilisation de p53 favorise l'activation transcriptionnelle de p21, ce qui entraîne l'hypophosphorylation de Rb et la libération d'E2F-3. Cette activation indirecte révèle un lien entre la voie p53 et la régulation de E2F-3, suggérant une stratégie potentielle pour moduler l'activité de E2F-3 par l'inhibition de MDM2. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
SCH 900776, un inhibiteur sélectif de CHK1, active indirectement E2F-3 en influençant la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de CHK1 perturbe le point de contrôle du cycle cellulaire, ce qui a un impact sur la phosphorylation de Rb et favorise la libération de E2F-3. Cette activation indirecte souligne le lien entre la réponse aux lésions de l'ADN et la régulation de E2F-3, ce qui permet de mieux comprendre les modulateurs potentiels de l'activité de E2F-3 par le biais de l'inhibition de CHK1. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
CAY10572, un inhibiteur puissant et sélectif de CDK2/5, active indirectement E2F-3 en influençant la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK2/5 perturbe la phosphorylation de Rb, ce qui facilite la libération de E2F-3 et renforce son activité transcriptionnelle. Cette activation indirecte met en évidence le lien entre la signalisation dépendante des CDK et la fonction de E2F-3, ce qui permet de mieux comprendre les modulateurs potentiels de l'activité de E2F-3 par le biais de la régulation de CDK2/5. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Le GW843682X, un inhibiteur puissant et sélectif de CDK2/9, active indirectement E2F-3 en influençant la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK2/9 perturbe la phosphorylation de Rb, ce qui facilite la libération d'E2F-3 et renforce son activité transcriptionnelle. Cette activation indirecte souligne le lien entre la signalisation dépendante des CDK et la fonction de E2F-3, ce qui permet de mieux comprendre les modulateurs potentiels de l'activité de E2F-3 par le biais de la régulation de CDK2/9. | ||||||