Inhibiteurs DSC1

Les inhibiteurs courants de la DSC1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la curcumine CAS 458-37-7 et la génistéine CAS 446-72-0.

Les inhibiteurs chimiques de DSC1 englobent un groupe diversifié de composés qui influencent potentiellement l'activité de DSC1 indirectement par la modulation des voies de signalisation cellulaires, la dynamique du cytosquelette et les mécanismes d'adhésion cellulaire. Le principal mécanisme d'action de ces inhibiteurs consiste à cibler les principales molécules de signalisation et les voies associées à l'adhésion cellulaire et à l'organisation du cytosquelette. Des composés comme la staurosporine, le LY294002, le Bisindolylmaleimide I, la génistéine, l'U0126, le PD98059 et l'Y-27632 affectent diverses voies de signalisation telles que les protéines kinases, PI3K/AKT, MAPK/ERK et ROCK. En modulant ces voies, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact indirect sur la fonction du DSC1, étant donné son rôle dans le maintien de l'adhésion et de l'intégrité cellulaires dans les tissus épithéliaux.

Le deuxième groupe de composés comprend des agents qui influencent l'architecture cellulaire et les structures d'adhésion. Le nocodazole, la blebbistatine, la thapsigargin et la calphostine C ciblent respectivement la dynamique des microtubules, la myosine II, la signalisation calcique et la protéine kinase C. Ces altérations de l'architecture cellulaire, de la contractilité et de la signalisation peuvent indirectement affecter la fonction et la stabilité du DSC1 dans les desmosomes, qui sont essentiels pour l'adhésion cellule-cellule dans les cellules épithéliales.