DRD1a Activateurs
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, imitant potentiellement l'effet de l'activation de la DRD1a et entraînant des changements compensatoires dans l'expression des récepteurs. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Le SCH-23390 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur DRD1a, qui inhibe la liaison de la dopamine et la signalisation du récepteur, inhibant ainsi la fonction DRD1a. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase-4, ce qui augmente les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement les éléments répondant à l'AMPc qui régulent l'expression du DRD1a. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter l'acétylation des histones, affectant la transcription de divers gènes, dont probablement le DRD1a. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut entraîner des changements dans l'expression des gènes par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, en tant qu'antagoniste des récepteurs de l'adénosine, influence indirectement la signalisation dopaminergique et pourrait modifier l'expression des récepteurs de la dopamine. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique atypique qui, tout en ayant une affinité plus élevée pour les récepteurs D4, peut également antagoniser les récepteurs DRD1a, réduisant ainsi leur activité. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol, un antagoniste des récepteurs de la dopamine, pourrait induire une régulation à la hausse des récepteurs de la dopamine, y compris le DRD1a, en tant que mécanisme compensatoire. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
La L-DOPA est un précurseur de la dopamine et pourrait affecter l'expression des récepteurs de la dopamine en raison de l'augmentation de la synthèse de la dopamine. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
La tétrabénazine épuise les réserves de dopamine en inhibant le transporteur vésiculaire de monoamine 2 (VMAT2), ce qui conduit indirectement à une stimulation réduite de DRD1a en raison de niveaux de dopamine synaptique plus faibles. | ||||||