Date published: 2025-9-6

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Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) (CAS 6217-54-5)

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Noms alternatifs:
DHA; Docosahexaenoic Acid; (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid
Application(s):
Numéro CAS:
6217-54-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
328.49
Formule Moléculaire:
C22H32O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaénoïque (22:6, n-3) (DHA), un acide gras polyinsaturé n-3 essentiel abondant dans le SNC, joue un rôle anti-inflammatoire majeur. Ce composé empêcherait la maturation des cellules dendritiques induite par le LPS, caractérisée par une absence de production de cytokines pro-inflammatoires. Des études mécanistes suggèrent que l'acide docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaénoïque (22:6, n-3) entraîne une diminution de GATA-3, T-bet et RORgammat, ainsi qu'une augmentation de p27, qui est un agent d'arrêt du cycle cellulaire. Des recherches supplémentaires suggèrent que l'acide docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaénoïque (22:6, n-3) a également la capacité d'augmenter les nitrites et de diminuer la production de superoxyde dans les cellules endothéliales microvasculaires de la rétine. L'acide docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaénoïque (22:6, n-3) est un activateur de RXR alpha, RAR bêta et RAR gamma.


Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) (CAS 6217-54-5) Références

  1. L'acide docosahexaénoïque améliore l'équilibre nitroso-redox et réduit la signalisation angiogénique médiée par le VEGF dans les cellules endothéliales microvasculaires.  |  Matesanz, N., et al. 2010. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51: 6815-25. PMID: 20702831
  2. L'administration orale d'acide docosahexaénoïque atténue la colite induite par le sulfate de dextran sodique chez la souris.  |  Cho, JY., et al. 2011. Mol Nutr Food Res. 55: 239-46. PMID: 20824662
  3. L'acide docosahexaénoïque empêche la maturation des cellules dendritiques, inhibe la différenciation Th1/Th17 spécifique à l'antigène et supprime l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale.  |  Kong, W., et al. 2011. Brain Behav Immun. 25: 872-82. PMID: 20854895
  4. Synthèse en une seule étape d'amides d'acides gras polyinsaturés ayant des propriétés anti-prolifératives.  |  Tremblay, H., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5635-5638. PMID: 25466189
  5. Effets cytotoxiques des acides gras de l'éponge marine Scopalina ruetzleri sur des lignées de cellules tumorales.  |  Biegelmeyer, R., et al. 2015. J Pharm Pharmacol. 67: 746-53. PMID: 25560902
  6. Bibliothèque translipidique: Synthèse des isomères monotrans de l'acide docosahexaénoïque (DHA) et identification des régioisomères dans les suppléments contenant du DHA.  |  Menounou, G., et al. 2018. Chem Res Toxicol. 31: 191-200. PMID: 29485870
  7. Composants aromatiques caractéristiques du 'Wakame' Undaria pinnatifida séché.  |  Lu, SJ., et al. 2018. J Oleo Sci. 67: 1201-1207. PMID: 30210073
  8. L'application intégrée de la multi-omique permet de mieux comprendre les réponses au stress froid chez le poisson-globe Takifugu fasciatus.  |  Wen, X., et al. 2019. BMC Genomics. 20: 563. PMID: 31286856
  9. Analyse métabolomique du concombre de mer (Apostichopus japonicus) dans différentes origines géographiques à l'aide de l'UPLC-Q-TOF/MS.  |  Zhao, G., et al. 2020. Food Chem. 333: 127453. PMID: 32659664
  10. Analyse métabolomique de l'effet d'amélioration du métabolisme de la proline sur les lésions induites par l'hypoxie dans les cardiomyocytes.  |  Wang, J., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 8866946. PMID: 33294127
  11. Nouvelles connaissances sur le rôle du gène CmANR1, facteur de transcription à boîte MADS, dans le développement des racines et des pousses chez le chrysanthème (Chrysanthemum morifolium).  |  Sun, CH., et al. 2021. BMC Plant Biol. 21: 79. PMID: 33549046
  12. Profilage métabolomique non ciblé des iPAMs basé sur la LC-MS pour étudier les alternances des voies métaboliques lipidiques induites par différentes souches du virus Pseudorabies.  |  Yao, L., et al. 2021. Vet Microbiol. 256: 109041. PMID: 33813308
  13. Les probiotiques Lactobacillus rhamnosus GG ATCC53103 et Lactobacillus plantarum JL01 induisent des modifications des cytokines par la production de TCDA, de DHA et d'acides succinique et palmitique, et renforcent l'immunité des porcelets sevrés.  |  Geng, T., et al. 2021. Res Vet Sci. 137: 56-67. PMID: 33932824
  14. Étude métabonomique sur le mécanisme de l'effet hépatoprotecteur des polysaccharides provenant de différents produits transformés d'Angelica sinensis sur les poulets de chair, basée sur l'UPLC-Q/TOF-MS/MS, l'analyse statistique multivariée et l'analyse conjointe.  |  Wu, FL., et al. 2022. Biomed Chromatogr. 36: e5362. PMID: 35393691
  15. Comportement spectral de masse et HPLC de quelques espèces moléculaires inhabituelles de phospholipides.  |  Dasgupta, A., et al. 1986. Chem Phys Lipids. 41: 335-47. PMID: 3815627

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Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3), 100 mg

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100 mg
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Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3), 1 g

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Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3), 10 g

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Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3), 50 g

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Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3), 100 g

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100 g
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