Les inhibiteurs de DnaJC13 constituent une classe chimique distincte, réputée pour sa capacité sélective à moduler l'activité complexe de la protéine DnaJC13, un acteur essentiel des processus cellulaires fondamentaux. Également connue sous le nom de RME-8 (Receptor-Mediated Endocytosis 8), la protéine DnaJC13 joue un rôle crucial dans l'orchestration d'activités cellulaires complexes telles que l'endocytose et le trafic des membranes intracellulaires. Les inhibiteurs attribués à cette classe sont méticuleusement conçus pour se concentrer sur la protéine DnaJC13, exerçant ainsi une influence profonde sur sa fonctionnalité. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de DnaJC13 se caractérise par leur capacité à entraver le fonctionnement normal de la protéine DnaJC13. Cette perturbation est réalisée par un processus de liaison hautement spécifique, dans lequel les inhibiteurs forment des interactions complexes avec des sites discrets de la molécule de protéine DnaJC13. Ces interactions, à leur tour, empêchent la protéine d'interagir de manière transparente avec d'autres composants cellulaires essentiels à l'orchestration des processus d'endocytose et de trafic.
Par conséquent, cette interférence introduit une perturbation dans la machinerie bien orchestrée du transport des vésicules cellulaires, du recyclage des récepteurs et du remodelage dynamique des membranes intracellulaires. Dans le cadre de l'exploration approfondie des implications biologiques des inhibiteurs de DnaJC13, les chercheurs étudient avec ferveur leur utilité en tant qu'outils indispensables pour élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent le transport intracellulaire et l'endocytose. Le déploiement stratégique de ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux contrôlés a le potentiel de mettre en lumière les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent ces processus cellulaires. En offrant une approche ciblée pour manipuler les fonctions de la protéine DnaJC13, ces inhibiteurs ouvrent des voies pour l'étude approfondie des voies associées, aboutissant à une compréhension nuancée de la dynamique cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR; bloque la signalisation en aval. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de la kinase BCR-ABL; inhibe la tyrosine kinase anormale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe les kinases Raf et les récepteurs VEGFR, PDGFR, c-Kit. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe la kinase BRAF mutée dans les mélanomes présentant une mutation V600E. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de BTK; bloque la signalisation du récepteur de la cellule B dans les cellules B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur de Bcl-2; induit l'apoptose dans les tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP; empêche la réparation de l'ADN dans les cellules mutées BRCA. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inhibiteur du récepteur des androgènes; bloque la signalisation des androgènes. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2; module la signalisation des cytokines dans la myélofibrose. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inhibiteur de BTK; affecte les tumeurs malignes à cellules B en bloquant la signalisation BCR. | ||||||