Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs DnaJC13

Les inhibiteurs courants du DnaJC13 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Vemurafenib CAS 918504-65-1 et l'Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Les inhibiteurs de DnaJC13 constituent une classe chimique distincte, réputée pour sa capacité sélective à moduler l'activité complexe de la protéine DnaJC13, un acteur essentiel des processus cellulaires fondamentaux. Également connue sous le nom de RME-8 (Receptor-Mediated Endocytosis 8), la protéine DnaJC13 joue un rôle crucial dans l'orchestration d'activités cellulaires complexes telles que l'endocytose et le trafic des membranes intracellulaires. Les inhibiteurs attribués à cette classe sont méticuleusement conçus pour se concentrer sur la protéine DnaJC13, exerçant ainsi une influence profonde sur sa fonctionnalité. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de DnaJC13 se caractérise par leur capacité à entraver le fonctionnement normal de la protéine DnaJC13. Cette perturbation est réalisée par un processus de liaison hautement spécifique, dans lequel les inhibiteurs forment des interactions complexes avec des sites discrets de la molécule de protéine DnaJC13. Ces interactions, à leur tour, empêchent la protéine d'interagir de manière transparente avec d'autres composants cellulaires essentiels à l'orchestration des processus d'endocytose et de trafic.

Par conséquent, cette interférence introduit une perturbation dans la machinerie bien orchestrée du transport des vésicules cellulaires, du recyclage des récepteurs et du remodelage dynamique des membranes intracellulaires. Dans le cadre de l'exploration approfondie des implications biologiques des inhibiteurs de DnaJC13, les chercheurs étudient avec ferveur leur utilité en tant qu'outils indispensables pour élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent le transport intracellulaire et l'endocytose. Le déploiement stratégique de ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux contrôlés a le potentiel de mettre en lumière les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent ces processus cellulaires. En offrant une approche ciblée pour manipuler les fonctions de la protéine DnaJC13, ces inhibiteurs ouvrent des voies pour l'étude approfondie des voies associées, aboutissant à une compréhension nuancée de la dynamique cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR; bloque la signalisation en aval.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibiteur de la kinase BCR-ABL; inhibe la tyrosine kinase anormale.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe les kinases Raf et les récepteurs VEGFR, PDGFR, c-Kit.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibe la kinase BRAF mutée dans les mélanomes présentant une mutation V600E.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibiteur de BTK; bloque la signalisation du récepteur de la cellule B dans les cellules B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de Bcl-2; induit l'apoptose dans les tumeurs malignes à cellules B.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibiteur de PARP; empêche la réparation de l'ADN dans les cellules mutées BRCA.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Inhibiteur du récepteur des androgènes; bloque la signalisation des androgènes.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1/2; module la signalisation des cytokines dans la myélofibrose.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Inhibiteur de BTK; affecte les tumeurs malignes à cellules B en bloquant la signalisation BCR.