Gli inibitori di DnaJC13 costituiscono una classe chimica particolare, nota per la capacità selettiva di modulare l'intricata attività della proteina DnaJC13, un attore fondamentale nei processi cellulari fondamentali. Riconosciuta anche come RME-8 (Receptor-Mediated Endocytosis 8), la proteina DnaJC13 ha un ruolo cruciale nell'orchestrare intricate attività cellulari come l'endocitosi e il traffico di membrana intracellulare. Gli inibitori appartenenti a questa classe sono progettati in modo meticoloso per posizionarsi sulla proteina DnaJC13, esercitando così una profonda influenza sulla sua funzionalità. Il meccanismo d'azione degli inibitori di DnaJC13 è caratterizzato dalla capacità di ostacolare il normale funzionamento della proteina DnaJC13. Questa interruzione avviene attraverso un processo di legame altamente specifico, in cui gli inibitori formano interazioni intricate con siti discreti sulla molecola della proteina DnaJC13. Queste interazioni, a loro volta, ostacolano la capacità della proteina di interagire senza soluzione di continuità con altri componenti cellulari vitali, parte integrante dell'orchestrazione dei processi endocitici e di traffico.
Di conseguenza, questa interferenza introduce una perturbazione all'interno del ben orchestrato meccanismo di trasporto delle vescicole cellulari, del riciclo dei recettori e del rimodellamento dinamico delle membrane intracellulari. Nell'ambito dell'ampia esplorazione delle implicazioni biologiche degli inibitori di DnaJC13, i ricercatori stanno studiando a fondo la loro utilità come strumenti indispensabili per svelare gli intricati meccanismi alla base del trasporto intracellulare e dell'endocitosi. L'impiego strategico di questi inibitori in contesti sperimentali controllati ha il potenziale per far luce sui meccanismi fondamentali alla base di questi processi cellulari. Offrendo un approccio mirato alla manipolazione delle funzioni della proteina DnaJC13, questi inibitori aprono la strada a uno studio approfondito delle vie associate, che culminerà in una comprensione sfumata delle dinamiche cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR; blocca la segnalazione a valle. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della chinasi BCR-ABL; inibisce la tirosin-chinasi anomala. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce le chinasi Raf e i recettori VEGFR, PDGFR, c-Kit. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce la chinasi BRAF mutata nei melanomi con mutazione V600E. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore di BTK; blocca la segnalazione del recettore delle cellule B nelle cellule B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di Bcl-2; induce apoptosi nei tumori maligni a cellule B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore della PARP; impedisce la riparazione del DNA nelle cellule mutate da BRCA. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inibitore del recettore degli androgeni; blocca la segnalazione degli androgeni. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2; modula la segnalazione delle citochine nella mielofibrosi. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibitore della BTK; agisce sui tumori maligni delle cellule B bloccando la segnalazione del BCR. |