Date published: 2025-9-10

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DnaJC13 Inibitori

I comuni inibitori del DnaJC13 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, il gefitinib CAS 184475-35-2, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, il vemurafenib CAS 918504-65-1 e l'ibrutinib CAS 936563-96-1.

Gli inibitori di DnaJC13 costituiscono una classe chimica particolare, nota per la capacità selettiva di modulare l'intricata attività della proteina DnaJC13, un attore fondamentale nei processi cellulari fondamentali. Riconosciuta anche come RME-8 (Receptor-Mediated Endocytosis 8), la proteina DnaJC13 ha un ruolo cruciale nell'orchestrare intricate attività cellulari come l'endocitosi e il traffico di membrana intracellulare. Gli inibitori appartenenti a questa classe sono progettati in modo meticoloso per posizionarsi sulla proteina DnaJC13, esercitando così una profonda influenza sulla sua funzionalità. Il meccanismo d'azione degli inibitori di DnaJC13 è caratterizzato dalla capacità di ostacolare il normale funzionamento della proteina DnaJC13. Questa interruzione avviene attraverso un processo di legame altamente specifico, in cui gli inibitori formano interazioni intricate con siti discreti sulla molecola della proteina DnaJC13. Queste interazioni, a loro volta, ostacolano la capacità della proteina di interagire senza soluzione di continuità con altri componenti cellulari vitali, parte integrante dell'orchestrazione dei processi endocitici e di traffico.

Di conseguenza, questa interferenza introduce una perturbazione all'interno del ben orchestrato meccanismo di trasporto delle vescicole cellulari, del riciclo dei recettori e del rimodellamento dinamico delle membrane intracellulari. Nell'ambito dell'ampia esplorazione delle implicazioni biologiche degli inibitori di DnaJC13, i ricercatori stanno studiando a fondo la loro utilità come strumenti indispensabili per svelare gli intricati meccanismi alla base del trasporto intracellulare e dell'endocitosi. L'impiego strategico di questi inibitori in contesti sperimentali controllati ha il potenziale per far luce sui meccanismi fondamentali alla base di questi processi cellulari. Offrendo un approccio mirato alla manipolazione delle funzioni della proteina DnaJC13, questi inibitori aprono la strada a uno studio approfondito delle vie associate, che culminerà in una comprensione sfumata delle dinamiche cellulari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR; blocca la segnalazione a valle.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibitore della chinasi BCR-ABL; inibisce la tirosin-chinasi anomala.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibisce le chinasi Raf e i recettori VEGFR, PDGFR, c-Kit.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibisce la chinasi BRAF mutata nei melanomi con mutazione V600E.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibitore di BTK; blocca la segnalazione del recettore delle cellule B nelle cellule B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibitore di Bcl-2; induce apoptosi nei tumori maligni a cellule B.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibitore della PARP; impedisce la riparazione del DNA nelle cellule mutate da BRCA.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Inibitore del recettore degli androgeni; blocca la segnalazione degli androgeni.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2; modula la segnalazione delle citochine nella mielofibrosi.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Inibitore della BTK; agisce sui tumori maligni delle cellule B bloccando la segnalazione del BCR.