Les inhibiteurs de la DLD sont un sous-ensemble de composés chimiques caractérisés par leur capacité à entraver l'activité enzymatique de la dihydrolipoamide déshydrogénase (DLD), une enzyme essentielle au métabolisme cellulaire. La DLD joue un rôle essentiel dans la matrice mitochondriale, où elle intervient dans plusieurs voies métaboliques clés. L'une de ses principales fonctions est de participer au complexe de la pyruvate déshydrogénase, une étape critique dans la conversion du pyruvate en acétyl-CoA, qui entre ensuite dans le cycle de l'acide citrique. Ce cycle est un élément central de la production de molécules riches en énergie, telles que l'ATP, par le biais de la phosphorylation oxydative. En outre, la DLD fait également partie intégrante du métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée (valine, leucine et isoleucine), contribuant à la synthèse d'importants composants cellulaires et à la régulation de leurs niveaux. Les inhibiteurs de la DLD exercent leurs effets en ciblant spécifiquement le site actif de l'enzyme DLD.
En se liant à ce site, ils perturbent la capacité de l'enzyme à catalyser la conversion du dihydrolipoamide en sa forme oxydée, le lipoamide. Cette inhibition entrave ensuite le transfert d'électrons dans les voies métaboliques impliquant la DLD, ce qui peut avoir des répercussions en aval sur la respiration cellulaire et la production d'énergie. Les structures chimiques des inhibiteurs de la DLD peuvent être diverses, englobant différents groupes fonctionnels et motifs qui permettent des interactions avec le site actif de l'enzyme. Les chercheurs cherchent à affiner la conception de ces inhibiteurs afin d'obtenir une affinité et une spécificité de liaison optimales, ce qui peut contribuer à élucider les rôles complexes de la DLD dans le métabolisme cellulaire. L'exploration des inhibiteurs de la DLD dans les recherches scientifiques a permis d'obtenir des informations précieuses sur la régulation des voies métaboliques et sur les conséquences cellulaires plus larges de l'altération de l'activité de la DLD. En modulant sélectivement la fonction de la DLD, les chercheurs peuvent disséquer les effets de son inhibition sur l'homéostasie énergétique, l'équilibre redox et la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | $105.00 $320.00 $128.00 | 1 | |
La carmustine (CAS 154-93-8) est un produit chimique reconnu pour sa capacité à inhiber la DLD, une enzyme clé impliquée dans les processus métaboliques. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui interfère avec les signaux de survie et de croissance des cellules de lymphome. | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
La lomustine (CAS 13010-47-4) fonctionne comme un inhibiteur de la DLD, exerçant des effets régulateurs sur les processus ciblés. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) delta qui perturbe la voie PI3K, favorisant l'apoptose et inhibant la prolifération cellulaire. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur de kinase, il cible BCL-2, une protéine qui empêche la mort cellulaire programmée, encourageant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Inhibiteur de PI3K affectant les isoformes alpha et delta de PI3K, entraînant l'interruption des voies de signalisation cellulaire. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Cible les isoformes delta et gamma de PI3K, influençant les voies de signalisation et de survie des lymphocytes B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Un double inhibiteur de PI3K delta et de la caséine kinase-1 epsilon (CK1ε), qui perturbe des voies cellulaires cruciales. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibe MEK1/2, composants de la voie de signalisation MAPK fréquemment activée dans divers cancers. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Cible la protéine enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), impliquée dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||