Inhibiteurs DHRS7C
Les inhibiteurs courants du DHRS7C comprennent, entre autres, le disulfirame CAS 97-77-8, le fomépizole CAS 7554-65-6, la vitamine K3 CAS 58-27-5, le méthimazole CAS 60-56-0 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs chimiques de la DHRS7C peuvent agir par différents mécanismes pour entraver sa fonction enzymatique. Le disulfirame, qui cible traditionnellement l'aldéhyde déshydrogénase, pourrait inhiber la DHRS7C en se liant à ses sites catalytiques ou structurels en zinc, empêchant ainsi l'enzyme de remplir sa fonction. Le 4-méthylpyrazole, un inhibiteur connu de l'alcool déshydrogénase, peut se lier au site actif de la DHRS7C, bloquant l'interaction avec le substrat et inhibant l'activité de l'enzyme en raison de similitudes structurelles et fonctionnelles. La ménadione, agissant comme un pro-oxydant, peut perturber l'état d'oxydoréduction nécessaire à la fonction de la DHRS7C, conduisant indirectement à son inhibition.
Le méthimazole, qui inhibe les enzymes dotées de groupes hèmes prosthétiques, pourrait exercer un effet inhibiteur sur la DHRS7C si son activité repose sur des groupes similaires. La trichostatine A et l'acide valproïque, tous deux inhibiteurs d'histones désacétylases, peuvent modifier les schémas d'acétylation des protéines, ce qui pourrait affecter la structure et la fonction du DHRS7C. La chlorpromazine, qui a la capacité de se lier à diverses enzymes, pourrait inhiber la DHRS7C en interagissant avec ses sites actifs ou allostériques, tandis que la phénylbutazone pourrait inhiber la fonction oxydoréductrice de l'enzyme par un mécanisme similaire de liaison au site actif ou d'interférence avec le transfert d'électrons. Le tolbutamide, par sa capacité à inhiber diverses enzymes, pourrait également entraver la fonction catalytique du DHRS7C en se liant à son site actif. Le sulfaphénazole et le miconazole, qui ciblent les enzymes du cytochrome P450, peuvent inhiber le DHRS7C en perturbant les enzymes qui pourraient être essentielles à la régénération du cofacteur dont le DHRS7C a besoin, ce qui entraînerait une réduction indirecte de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame est un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase ; il peut se lier aux sites catalytiques et structurels en zinc des enzymes. Étant donné que le DHRS7C a une activité déshydrogénase, le disulfirame peut inhiber le DHRS7C en se liant à des sites similaires. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
Le fomépizole est un inhibiteur connu de l'alcool déshydrogénase. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant l'interaction avec le substrat. Étant donné que le DHRS7C présente des similitudes fonctionnelles, le 4-méthylpyrazole pourrait inhiber le DHRS7C par un mécanisme similaire. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
La ménadione est un pro-oxydant qui peut épuiser les antioxydants cellulaires. Elle peut inhiber indirectement le DHRS7C en interférant avec l'état d'oxydoréduction, qui est nécessaire à l'activité catalytique de nombreuses déshydrogénases. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole est un dérivé de la thiourée qui peut inhiber la peroxydase ou d'autres enzymes contenant un groupe hémique prosthétique. Une inhibition similaire pourrait se produire avec le DHRS7C si l'activité de la protéine repose sur des groupes prosthétiques similaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. En modifiant les schémas d'acétylation, elle pourrait affecter la fonction des protéines, y compris des déshydrogénases comme le DHRS7C, en modifiant leur expression ou leur structure. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine possède une chaîne latérale aliphatique et peut se lier à diverses enzymes, altérant potentiellement leur fonction. Le DHRS7C, en raison de sa nature enzymatique, pourrait être inhibé par la liaison de la chlorpromazine à son site actif ou à ses sites allostériques. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est connu pour inhiber l'histone désacétylase. Il peut affecter indirectement le DHRS7C en modifiant l'état d'acétylation des protéines, ce qui pourrait influencer son activité enzymatique. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
La phénylbutazone peut inhiber certaines oxydoréductases. Elle pourrait interagir avec le DHRS7C et inhiber sa fonction oxydoréductrice en se liant à son site actif ou en interférant avec ses processus de transfert d'électrons. | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | $43.00 | 2 | |
Le tolbutamide est une sulfonylurée qui peut inhiber diverses enzymes. Il peut inhiber l'activité du DHRS7C s'il peut se lier au site actif ou à proximité de celui-ci, entravant ainsi la fonction catalytique de l'enzyme. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole inhibe les enzymes dépendantes du cytochrome P450, qui pourraient être essentielles à la régénération du cofacteur dont le DHRS7C pourrait avoir besoin. En inhibant ces enzymes, le miconazole pourrait indirectement inhiber l'activité du DHRS7C. | ||||||