Delta Activateurs
Les activateurs delta courants comprennent, entre autres, le DAPT CAS 208255-80-5, le composé E CAS 209986-17-4, le RO-4929097 CAS 847925-91-1, la dibenzazépine (Deshydroxy LY 411575) CAS 209984-56-5 et le L-685,458 CAS 292632-98-5.
Les activateurs de Delta représentent une classe variée de composés qui s'engagent directement avec Delta ou modulent indirectement son activité dans la voie de signalisation complexe de Notch. La voie Notch, essentielle pour la communication et la différenciation cellulaires, repose sur l'interaction dynamique entre les récepteurs Notch et leurs ligands, dont le Delta. Il est essentiel de comprendre l'impact pharmacologique des activateurs de Delta pour élucider les complexités de la signalisation Notch et ses implications physiologiques. Les activateurs directs du Delta, tels que le DAPT, le composé E, le RO4929097, le DBZ, le LY411575, le L685,458 et la dibenzazépine jouent un rôle essentiel dans la modulation de la fonction du Delta. Les inhibiteurs de la γ-sécrétase comme le DAPT, le composé E, le RO4929097, le DBZ, le LY411575, le L685,458, la dibenzazépine (DBZ) et l'IX-01 activent indirectement le Delta en empêchant son clivage, influençant ainsi la signalisation Notch en aval. Ces composés offrent des outils précis pour disséquer les voies associées au Delta et comprendre les mécanismes de régulation régissant l'activation de Notch.
En revanche, les peptides synthétiques imitant les ligands de Notch, le peptide Jagged-1 et le peptide Jagged-2, ainsi que les anticorps dirigés contre Jagged-1 et Jagged-2, s'engagent directement dans le domaine extracellulaire de Delta, déclenchant ainsi la signalisation Notch. Ces composés mettent en lumière les subtilités du Delta en tant que ligand et son rôle dans l'orchestration des décisions relatives au destin cellulaire. Les divers mécanismes par lesquels les activateurs de Delta opèrent soulignent la complexité de la signalisation Notch et offrent de précieuses indications aux chercheurs. Ces composés sont des outils indispensables pour démêler la tapisserie des processus médiés par le Delta, ouvrant la voie à de futures découvertes en biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT, un inhibiteur de la γ-sécrétase, active indirectement Delta en bloquant son clivage. L'inhibition de la γ-sécrétase préserve le Delta à la surface des cellules, ce qui renforce la signalisation de Notch. L'impact du DAPT sur la voie Notch permet de mieux comprendre les processus cellulaires médiés par le Delta et les applications thérapeutiques potentielles. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
Le composé E, un autre inhibiteur de la γ-sécrétase, active indirectement le Delta en empêchant son clivage. L'inhibition de la γ-sécrétase stabilise le Delta sur les membranes cellulaires, modulant ainsi la signalisation de Notch. Les propriétés pharmacologiques du composé E offrent un outil précieux pour disséquer les voies liées au Delta et explorer les interventions thérapeutiques potentielles impliquant la voie Notch. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Le RO4929097, un inhibiteur sélectif de la γ-sécrétase, active indirectement le Delta en inhibant son clivage. La modulation de l'activité de la γ-sécrétase influence le rôle de Delta dans la signalisation de Notch. La spécificité du RO4929097 pour la γ-sécrétase en fait un composé crucial pour l'étude des processus médiés par le Delta et des stratégies thérapeutiques potentielles ciblant la voie Notch. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
Le DBZ, un inhibiteur de la γ-sécrétase, active indirectement le Delta en empêchant son clivage. L'inhibition de la γ-sécrétase modifie le traitement du Delta, ce qui a un impact sur la signalisation de Notch. Le profil pharmacologique de DBZ fournit un outil permettant de disséquer les voies associées au Delta, contribuant ainsi à notre compréhension des subtilités de la signalisation Notch et de ses implications dans la régulation cellulaire. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1000.00 | 4 | |
Le L685 458, un inhibiteur de la γ-sécrétase, active indirectement le Delta en bloquant son clivage. L'inhibition de la γ-sécrétase module le traitement du Delta, ce qui a un impact sur la signalisation de Notch. Les propriétés pharmacologiques du L685,458 en font un composé essentiel pour disséquer les voies associées au Delta, ce qui contribue à notre compréhension des complexités de la signalisation Notch et des applications thérapeutiques potentielles ciblant l'activité aberrante de Notch. | ||||||