Inhibiteurs DDX16
Les inhibiteurs courants de DDX16 comprennent, entre autres, l'adénosine CAS 58-61-7, la suramine sodique CAS 129-46-4, l'oxaliplatine CAS 61825-94-3, l'émétine CAS 483-18-1 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs de DHX16, facteur d'épissage des pré-ARNm dépendant de l'ATP, englobent une gamme variée de composés supposés atténuer les activités fonctionnelles de la protéine DHX16. Comme son nom l'indique, la fonction première de DHX16 est d'agir en tant qu'hélicase ARN dépendante de l'ATP, jouant un rôle central dans l'épissage des pré-ARNm, un processus moléculaire au cours duquel les introns (séquences non codantes) sont retirés des molécules de pré-ARNm et les exons (séquences codantes) sont ensuite assemblés pour former des ARNm matures. Dans ce domaine, DHX16 fait partie intégrante du spliceosome mineur, responsable de l'épissage des introns de type U12 dans les pré-ARNm. En outre, au-delà de son activité d'épissage, DHX16 est impliqué dans la réponse antivirale innée, détectant les signaux d'épissage dans l'ARN viral et agissant comme un récepteur de reconnaissance de modèle.
Les inhibiteurs de DHX16, sur la base du tableau fourni plus haut, ciblent principalement les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent la fonctionnalité de DHX16. Par exemple, des composés tels que l'adénosine et la suramine pourraient agir en ciblant les sites de liaison ou d'hydrolyse de l'ATP sur le DHX16, réduisant ainsi son activité d'hélicase dépendante de l'ATP. Étant donné que la fonction du DHX16 repose sur l'ATP, l'inhibition de son activité ATPase perturberait fondamentalement son rôle dans l'épissage des pré-ARNm. D'autres composés, tels que l'oxaliplatine et la camptothécine, endommagent l'ADN ou entravent la synthèse de l'ADN, respectivement. Ces perturbations pourraient induire des réponses cellulaires qui régulent à la baisse le DHX16 dans le cadre d'un mécanisme global visant à atténuer les dommages ou à maintenir l'homéostasie cellulaire. En revanche, des composés comme l'Emetine et l'Actinomycine D peuvent agir plus indirectement, soit en freinant la synthèse globale des protéines, soit en se liant à l'ADN pour inhiber la synthèse de l'ARN. Bien que ces actions ne ciblent pas directement le DHX16, elles peuvent indirectement affecter la disponibilité des substrats ou l'environnement cellulaire, entraînant une diminution de l'expression ou de l'activité du DHX16.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adénosine, qui est un analogue de l'ATP, pourrait inhiber de manière compétitive les sites de liaison de l'ATP sur le DHX16, ce qui pourrait diminuer son activité hélicase ATP-dépendante. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est connue pour interférer avec les enzymes utilisant l'ATP. Elle pourrait potentiellement inhiber l'activité ATPase du DHX16, une fonction essentielle pour son activité hélicase. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
L'oxaliplatine induit des dommages à l'ADN. Les lésions de l'ADN peuvent parfois réguler à la baisse les hélicases de l'ARN dans le cadre d'une réponse cellulaire. Cela pourrait inhiber l'expression du DHX16 dans un tel contexte. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine inhibe la synthèse des protéines. Bien que non spécifique, une diminution de la synthèse protéique globale pourrait indirectement réduire les niveaux de DHX16. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN. L'inhibition de la synthèse de l'ARN pourrait réduire la disponibilité du pré-ARNm sur lequel DHX16 peut agir, affectant indirectement son expression. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Il inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, réduisant ainsi la synthèse des nucléotides de guanine. Comme DHX16 a besoin de GTP/ATP, sa fonction pourrait être indirectement affectée. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline inhibe l'ADN polymérase, ce qui entraîne une interruption de la synthèse de l'ADN. L'interruption de la synthèse de l'ADN pourrait avoir un impact indirect sur l'expression du DHX16 par le biais de réponses au stress cellulaire. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile inhibe la thymidylate synthase, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'ADN. Cela pourrait affecter indirectement l'expression du DHX16 en raison de processus cellulaires perturbés. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui affecte la synthèse de l'ADN. Une synthèse d'ADN perturbée pourrait indirectement inhiber l'expression du DHX16. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui endommage l'ADN. La réponse cellulaire aux lésions de l'ADN pourrait indirectement conduire à la régulation à la baisse du DHX16. | ||||||