Les inhibiteurs de DDX12 appartiennent à une catégorie unique d'entités chimiques spécifiquement conçues pour cibler et inhiber l'action de la protéine DDX12. DDX12, également connue sous le nom de DEAD-box helicase 12, est un membre de la famille des DEAD-box helicases d'ARN. Ces hélicases jouent un rôle crucial dans divers aspects du métabolisme de l'ARN, notamment la biogenèse des ribosomes, l'épissage de l'ARN, le transport de l'ARN, la désintégration de l'ARN et l'initiation de la traduction. Les hélicases à boîte DEAD tirent leur nom du motif Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD) conservé dans leurs séquences protéiques. Ce motif, ainsi que d'autres motifs conservés, aide ces hélicases à se lier à l'ARN et à le dérouler en fonction de l'ATP.
Les inhibiteurs de DDX12, comme leur nom l'indique, interfèrent spécifiquement avec le fonctionnement de la protéine DDX12, modulant ainsi son rôle dans le métabolisme de l'ARN. Le mécanisme d'action spécifique de ces inhibiteurs implique souvent la perturbation du site de liaison de l'ATP, l'altération de l'activité ATPase de la protéine ou l'obstruction de la région de liaison de l'ARN de DDX12. Ce faisant, ces composés peuvent altérer de manière significative les processus cellulaires dans lesquels DDX12 joue un rôle central. Étant donné l'implication généralisée des hélicases à ARN dans les processus cellulaires, la compréhension et la modulation de leur action au moyen d'inhibiteurs tels que ceux qui ciblent DDX12 peuvent offrir des informations précieuses sur les processus biologiques fondamentaux et la dynamique moléculaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde aux propriétés antioxydantes, pourrait inhiber DDX12 en se liant à sa poche de liaison à l'ATP, inhibant ainsi son activité de déroulement. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Connu pour interagir avec l'ARN et les protéines, l'acide ellagique pourrait affecter les sites de liaison à l'ARN ou à l'ATP de DDX12, entravant ainsi son activité d'hélicase. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Bien que sa cible principale ne soit pas les ARN hélicases, il peut y avoir des effets en aval où DDX12 est indirectement affecté, ou il peut y avoir des effets hors cible directement sur DDX12. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
Si elle interagit avec DDX12, elle cible probablement le site de liaison à l'ATP, empêchant l'hydrolyse de l'ATP essentielle à l'activité de l'hélicase. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
Cette molécule pourrait inhiber DDX12 en se liant à la poche de liaison de l'ATP, empêchant ainsi le déroulement de l'ARN sous l'effet de l'énergie. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un antimétabolite, son impact potentiel sur DDX12 pourrait être dû à son incorporation dans l'ARN, ce qui en ferait un mauvais substrat pour le déroulement, ou à d'autres mécanismes cellulaires indirects. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
Cible principalement les transcriptases inverses. S'il inhibe DDX12, il pourrait le faire en étant incorporé dans les substrats d'ARN ou en entrant en compétition pour les sites de liaison à l'ATP. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La nature polyanionique de ce composé pourrait lui permettre d'interférer avec les sites de liaison de l'ARN ou de l'ATP de DDX12, entravant ainsi son activité d'hélicase. | ||||||