DDB2 Activateurs

Les activateurs DDB2 courants comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, la mitomycine C CAS 50-07-7, le benzo[a]pyrène CAS 50-32-8, le fluorouracile CAS 51-21-8 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.

Les activateurs DDB2 comprennent un groupe de produits chimiques associés à la modulation de la protéine DDB2, qui est principalement impliquée dans la voie de réparation par excision des nucléotides (NER) pour les dommages à l'ADN, en particulier les dommages induits par les UV. L'activation ou le renforcement de la voie DDB2 aboutit généralement à la réparation de l'ADN endommagé. Bien que les activateurs directs de la DDB2 soient peu nombreux dans la littérature, les produits chimiques induisant des dommages à l'ADN peuvent provoquer une augmentation de l'activité de la protéine. Parmi ces produits chimiques, le cisplatine et la mitomycine C se distinguent par leur capacité à créer des liaisons transversales de l'ADN, ce qui, à son tour, fait appel à la machinerie de réparation de l'ADN qui peut impliquer la DDB2.

L'aflatoxine B1 et le Benz[a]pyrène diol époxyde (BPDE) se distinguent par la formation d'adduits à l'ADN. Ces modifications de l'ADN peuvent ouvrir la voie à l'engagement de la DDB2 dans les processus de réparation. De même, le 5-fluorouracile (5-FU) et la doxorubicine, en s'incorporant à l'ADN ou en s'intercalant dans la structure de l'ADN, peuvent endommager l'ADN et donc nécessiter une réparation, ce qui peut impliquer la DDB2. La bléomycine, l'étoposide et la camptothécine provoquent leurs propres ravages dans la structure de l'ADN en induisant des ruptures de brins. Les perturbations qui en résultent peuvent appeler des processus de réparation, créant ainsi un milieu où l'activité de DDB2 est renforcée. Dans le même ordre d'idées, le 4-nitroquinoline 1-oxyde (4NQO) et la méthylnitronitrosoguanidine (MNNG), par leur capacité à endommager l'ADN, créent des conditions favorables à l'appareil de réparation de l'ADN, en attirant la DDB2.