DC-TM4F2 Activateurs
Les activateurs DC-TM4F2 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le PMA CAS 16561-29-8 et la Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les activateurs de DC-TM4F2 sont un ensemble de composés qui influencent diverses voies de signalisation et processus cellulaires, conduisant à une activité fonctionnelle accrue de DC-TM4F2. La forskoline contribue à l'activation des activateurs DC-TM4F2 en augmentant l'AMPc intracellulaire, qui à son tour active la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de DC-TM4F2. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), connu pour ses propriétés inhibitrices de kinases, pourrait également faciliter l'activation de DC-TM4F2 en supprimant les cascades de signalisation concurrentes, permettant ainsi aux voies impliquant DC-TM4F2 d'être plus actives. La sphingosine-1-phosphate (S1P) et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) influencent tous deux l'activité de la DC-TM4F2 par leur rôle de molécules de signalisation; la S1P via les récepteurs couplés aux protéines G entraînant des événements de phosphorylation en aval, et la PMA par l'activation de la PKC, ce qui peut entraîner une activité accrue de la DC-TM4F2. La thapsigargin et l'A23187 (Calcimycine) augmentent la concentration de calcium cytosolique, ce qui peut déclencher l'activation de kinases dépendantes du calcium qui peuvent ensuite améliorer la fonctionnalité de la DC-TM4F2.
En outre, le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, pourraient entraîner une redistribution des voies de signalisation cellulaires, favorisant celles qui impliquent DC-TM4F2 et renforçant potentiellement son activité. L'inhibition sélective de MEK1/2 par U0126 et l'inhibition spécifique de p38 MAPK par SB203580 peuvent modifier le paysage de signalisation d'une manière qui favorise l'activité de DC-TM4F2, soit par des mécanismes de signalisation compensatoires, soit en réduisant les boucles de rétroaction négatives. La staurosporine, malgré son inhibition générale des kinases, pourrait favoriser l'activation des voies associées à DC-TM4F2 en libérant des kinases spécifiques qui, autrement, supprimeraient ces voies. Enfin, la capacité de la génistéine à inhiber les tyrosines kinases peut renforcer l'activité de DC-TM4F2 en diminuant l'impact de la signalisation médiée par les tyrosines kinases, ce qui pourrait permettre aux voies liées à DC-TM4F2 de devenir plus importantes dans le réseau de signalisation cellulaire. Ensemble, ces activateurs de DC-TM4F2 renforcent l'activité fonctionnelle de DC-TM4F2 par le biais de divers mécanismes biochimiques, qui convergent tous pour amplifier son rôle dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un labdane diterpène, est connue pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'élévation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines. L'activation de la PKA active indirectement le DC-TM4F2, car la phosphorylation de la PKA peut entraîner des changements dans la conformation ou la fonction de la protéine, ce qui renforce son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est une catéchine présente dans le thé vert qui possède des propriétés d'inhibition des kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut réduire les voies de signalisation compétitives et augmenter indirectement les voies de signalisation dans lesquelles DC-TM4F2 est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) fonctionne comme un lipide de signalisation et active les récepteurs couplés aux protéines G. L'activation de ces récepteurs peut entraîner une augmentation de l'activité des récepteurs. L'activation de ces récepteurs peut entraîner des effets en aval, notamment la phosphorylation de protéines impliquées dans les voies de la DC-TM4F2, ce qui renforce finalement l'activité fonctionnelle de la DC-TM4F2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner une augmentation de la phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation de DC-TM4F2, renforçant ainsi l'activité de DC-TM4F2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est une lactone sesquiterpénique qui perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant l'ATPase du calcium du réticulum endoplasmique. L'augmentation du calcium cytosolique qui en résulte peut activer les kinases dépendantes du calcium, qui à leur tour peuvent renforcer l'activité de DC-TM4F2 par phosphorylation ou par des changements dans l'environnement cellulaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Même si elle inhibe généralement les kinases, elle peut conduire à l'activation sélective des voies dans lesquelles DC-TM4F2 est impliqué en levant l'inhibition exercée par des kinases spécifiques sur ces voies, renforçant ainsi indirectement l'activité de DC-TM4F2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut modifier les voies de signalisation en aval, ce qui peut entraîner un renforcement de l'activité de la DC-TM4F2 en modifiant la dynamique du réseau de signalisation dans lequel la DC-TM4F2 est impliquée. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe spécifiquement MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. Cette inhibition peut entraîner une modification de la dynamique de la voie, redirigeant potentiellement la signalisation pour renforcer l'activité de protéines telles que DC-TM4F2 par le biais de mécanismes compensatoires au sein de la cellule. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de p38 peut conduire à la réorientation des voies de signalisation, ce qui pourrait renforcer l'activité de DC-TM4F2 en permettant la signalisation par d'autres voies qui impliquent DC-TM4F2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente sélectivement les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de DC-TM4F2 par des événements de phosphorylation ou d'autres mécanismes de régulation. | ||||||