DAF-12 Activateurs
Les activateurs courants du DAF-12 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, l'acide lithocholique CAS 434-13-9, la prégnénolone CAS 145-13-1, la DHEA CAS 53-43-0 et le clofibrate CAS 637-07-0.
Les activateurs de DAF-12 représentent une classe distincte de composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans la régulation des processus de développement chez les nématodes, en particulier chez l'organisme modèle Caenorhabditis elegans. DAF-12 est un récepteur d'hormone nucléaire qui orchestre un large éventail de réponses physiologiques chez ces minuscules vers ronds. Structurellement, DAF-12 appartient à la superfamille des récepteurs nucléaires, partageant une homologie avec les récepteurs d'hormones stéroïdiennes des vertébrés. DAF-12 est un facteur de transcription activé par un ligand, et son activité est modulée par la liaison à des ligands endogènes spécifiques ou à des composés exogènes connus sous le nom d'activateurs de DAF-12.
Ces activateurs ont une capacité remarquable à influencer le cycle de vie du nématode, y compris les aspects du développement, de la reproduction et de la longévité. L'activation de DAF-12 est cruciale pour la bonne exécution des voies alternatives de développement larvaire, régulant la transition entre les stades larvaires et la décision d'entrer dans les états de reproduction ou de diapause. Les activateurs de la DAF-12 exercent leurs effets en se liant au domaine de liaison du ligand du récepteur, déclenchant ainsi une cascade d'événements moléculaires qui aboutissent à la modulation de l'expression génique. Notamment, la diversité des activateurs de DAF-12 s'étend au-delà des ligands endogènes pour inclure des composés synthétiques, élargissant ainsi le répertoire des molécules qui peuvent influencer les processus complexes du développement chez C. elegans. L'étude des activateurs de DAF-12 offre une perspective unique à travers laquelle les chercheurs peuvent démêler les complexités des voies de signalisation hormonales et obtenir des informations sur les mécanismes fondamentaux régissant le développement et le cycle de vie des nématodes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs des rétinoïdes et les active, ce qui peut directement renforcer l'activité transcriptionnelle du DAF-12, qui est un récepteur d'hormone nucléaire pour les rétinoïdes. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
L'acide lithocholique est un acide biliaire qui peut agir comme un ligand pour les récepteurs nucléaires et peut renforcer l'activation du DAF-12 en se liant à lui. | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $85.00 $145.00 $340.00 $1100.00 | ||
La prégnénolone est un précurseur d'hormone stéroïde qui peut être métabolisé en ligands pour DAF-12, facilitant son activation dans les voies de la stéroïdogenèse. | ||||||
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
La DHEA, une hormone stéroïde, peut être transformée en d'autres ligands stéroïdiens qui engagent et renforcent l'activité de la DAF-12 dans la signalisation hormonale. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate est un médicament à base de fibrate qui active les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), lesquels peuvent réguler à la hausse l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, ce qui pourrait renforcer indirectement l'activité du DAF-12 par le biais des voies de signalisation des lipides. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Le T0901317 est un ligand synthétique des récepteurs X du foie (LXRs) qui pourrait renforcer l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides et du cholestérol, influençant indirectement l'activité du DAF-12. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Le GW 3965 est un autre agoniste LXR qui peut moduler l'homéostasie du cholestérol, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de DAF-12 en modifiant la synthèse des hormones stéroïdiennes. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
L-165041 est un agoniste sélectif du récepteur β/δ (PPARδ) activé par les proliférateurs de peroxysomes qui peut influencer le métabolisme des lipides et, par conséquent, renforcer indirectement l'activité du DAF-12. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643 est un agoniste PPARα qui peut moduler le métabolisme des lipides, ce qui peut indirectement renforcer l'activation de DAF-12 par le biais de modifications dans le pool de précurseurs stéroïdiens. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Le KT 5720 est un inhibiteur de protéine kinase qui pourrait renforcer l'activité du DAF-12 en inhibant les kinases qui phosphorylent les protéines impliquées dans la régulation du DAF-12. | ||||||