La protéine M1AP, essentielle à la progression méiotique, joue un rôle crucial dans la médiation d'événements clés au cours de la gamétogenèse. En tant que régulateur de la méiose, M1AP orchestre des voies de signalisation complexes et des interactions moléculaires qui régissent la transition dans le cycle cellulaire méiotique. Son activité est étroitement contrôlée par des événements de phosphorylation, des interactions avec des partenaires de liaison et l'association avec des kinases cruciales. Les inhibiteurs de la M1AP représentent une classe de produits chimiques conçus pour interférer avec la fonction de la M1AP, soit directement, soit indirectement. Les inhibiteurs directs, tels que la staurosporine et la roscovitine, ciblent des kinases spécifiques impliquées dans l'activation de la protéine M1AP, entravant les événements de phosphorylation essentiels et perturbant la progression méiotique. Les inhibiteurs indirects, tels que le PD 98059 et la Wortmannine, influencent les voies de signalisation en amont, telles que les cascades MAPK et PI3K/AKT, respectivement, ce qui a un impact indirect sur la fonction de la M1AP. Ces produits chimiques agissent comme des modulateurs de processus cellulaires critiques, modifiant le paysage réglementaire et entravant la progression méiotique médiée par M1AP.
La spécificité des inhibiteurs de M1AP réside dans leur interférence précise avec les mécanismes moléculaires régissant la méiose. En ciblant les éléments régulateurs clés associés à M1AP, ces inhibiteurs offrent des outils précieux pour démêler le réseau complexe d'événements de signalisation orchestrant la progression méiotique. La compréhension des effets biochimiques et cellulaires détaillés des inhibiteurs de M1AP permet de mieux comprendre les processus fondamentaux qui régissent la gamétogenèse, offrant ainsi des pistes potentielles pour de nouvelles recherches en biologie de la reproduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Puissant inhibiteur de protéines kinases, la staurosporine perturbe la progression méiotique en inhibant les principales kinases associées à l'activation de M1AP. Elle interfère avec des événements de phosphorylation critiques, entravant la fonction de la protéine dans la médiation de l'avancement du cycle cellulaire méiotique. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
En tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, la roscovitine cible les régulateurs du cycle cellulaire impliqués dans la méiose. En empêchant les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation de M1AP, elle entrave la fonction de la protéine, ce qui entraîne une perturbation de la progression du cycle cellulaire méiotique. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Agissant comme un inhibiteur de la GSK-3, le SB-216763 perturbe la voie de la glycogène synthase kinase, affectant indirectement la fonction de la M1AP. Cette inhibition modifie les voies de signalisation en aval, entravant la progression méiotique en influençant les processus de régulation clés associés à M1AP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur de la MEK, perturbe la voie de la MAPK, influençant indirectement la M1AP. En freinant cette cascade de signalisation, l'inhibiteur modifie l'état de phosphorylation de M1AP, entravant son rôle dans la progression méiotique et empêchant l'avancement du cycle cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En inhibant la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), la wortmannine perturbe la voie PI3K/AKT, affectant indirectement la M1AP. Cette interférence entraîne une altération de la signalisation en aval, ce qui a un impact sur la progression méiotique en modulant les processus cellulaires clés associés à la fonction de la M1AP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de JNK, perturbe la voie de signalisation JNK, influençant indirectement M1AP. Cette inhibition modifie les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation de M1AP, entravant son rôle dans la progression méiotique et empêchant l'avancement du cycle cellulaire. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), VX-11e perturbe la régulation épigénétique associée à l'expression de la M1AP. Cette inhibition entraîne une modification de la structure de la chromatine, affectant l'accessibilité des éléments régulateurs clés et entravant finalement la progression méiotique médiée par M1AP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), le LY294002 perturbe la voie PI3K/AKT, affectant indirectement la M1AP. Cette interférence entraîne une modification de la signalisation en aval, ce qui a un impact sur la progression méiotique en modulant les processus cellulaires clés associés à la fonction de M1AP. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur XVI de la GSK-3 perturbe la voie de la glycogène synthase kinase, affectant indirectement la M1AP. Cette interférence modifie les voies de signalisation en aval, entravant la progression méiotique en influençant les processus de régulation clés associés à la fonction de M1AP. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2, l'AZD8055 perturbe la voie de signalisation mTOR, influençant indirectement M1AP. Cette inhibition modifie les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation de M1AP, entravant son rôle dans la progression méiotique et empêchant l'avancement du cycle cellulaire. | ||||||