Inhibiteurs D4DR
Les inhibiteurs courants du D4DR comprennent, entre autres, la Clozapine CAS 5786-21-0, le chlorhydrate de thioridazine CAS 130-61-0, la Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2, le Sonepiprazole CAS 170858-33-0 et le chlorhydrate d'halopéridol CAS 1511-16-6.
Les inhibiteurs de D4DR appartiennent à une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec le récepteur D4 de la dopamine (D4DR), un sous-type de récepteur de la dopamine qui fait partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs font partie intégrante des voies de signalisation dopaminergiques, qui sont cruciales pour de nombreux processus physiologiques, y compris la régulation de la fonction motrice, des activités cognitives et des réponses émotionnelles. Le récepteur D4, en particulier, se distingue par sa grande affinité pour la dopamine et son mode d'expression distinct dans diverses régions du cerveau, notamment le cortex frontal, l'amygdale et l'hypothalamus. Structurellement, les inhibiteurs de la D4DR sont conçus pour se lier sélectivement au récepteur D4, en exploitant souvent le domaine unique de liaison au ligand de ce sous-type de récepteur, caractérisé par des séquences d'acides aminés spécifiques qui lui confèrent une sélectivité et une affinité de liaison élevées. La diversité structurelle des inhibiteurs de D4DR comprend à la fois de petites molécules organiques et des composés synthétiques plus complexes, chacun étant conçu pour interagir avec le récepteur de manière à moduler son activité.
La conception et la synthèse des inhibiteurs de D4DR s'appuient sur une compréhension approfondie des relations structure-activité (SAR) du récepteur. Il s'agit notamment d'identifier les caractéristiques moléculaires clés nécessaires à la liaison du récepteur, telles que la présence d'anneaux aromatiques, de donneurs ou d'accepteurs de liaisons hydrogène et de poches hydrophobes au sein du ligand qui correspondent à des sites complémentaires sur le récepteur. En outre, des études avancées de modélisation informatique et d'amarrage moléculaire sont souvent utilisées pour prédire les modes de liaison de ces inhibiteurs, ce qui permet de comprendre comment des modifications de la structure chimique peuvent améliorer la sélectivité ou la puissance. Au-delà de leur interaction avec le récepteur D4, ces inhibiteurs sont également étudiés pour leurs effets sur les voies de signalisation en aval, en particulier celles impliquant l'AMP cyclique (AMPc) et d'autres messagers secondaires modulés par l'activité du récepteur D4. Il est essentiel de comprendre ces mécanismes pour approfondir les connaissances sur la signalisation dopaminergique et le rôle des récepteurs D4 dans le contexte plus large de la fonction neuronale et du comportement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine (CAS 5786-21-0) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR). Elle exerce son action spécifique sur le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, dont elle module l'activité et la neurotransmission. L'interaction de la clozapine avec le D4DR est un sujet de recherche pour comprendre les circuits neuronaux liés à la dopamine et leurs rôles potentiels dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
Le chlorhydrate de thioridazine (CAS 130-61-0) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR). En ciblant le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, le chlorhydrate de thioridazine module son activité et la neurotransmission. Son interaction spécifique avec le D4DR est un sujet de recherche pour comprendre le rôle des circuits neuronaux liés à la dopamine dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | $306.00 $2050.00 | ||
La clozapine-d8 (CAS 1185053-50-2) est une forme de clozapine marquée au deutérium. Elle fonctionne comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR), de la même manière que le composé non marqué. En ciblant le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, la clozapine-d8 module son activité et la neurotransmission. Son interaction spécifique avec le D4DR est intéressante pour la recherche visant à comprendre le rôle des circuits neuronaux liés à la dopamine dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le sonepiprazole (CAS 170858-33-0) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR). En ciblant le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, le sonepiprazole module son activité et la neurotransmission. Son interaction spécifique avec le D4DR présente un intérêt pour la recherche visant à comprendre le rôle des circuits neuronaux liés à la dopamine dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
Le chlorhydrate d'halopéridol (CAS 1511-16-6) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR). En ciblant le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, le chlorhydrate d'halopéridol module son activité et la neurotransmission. Son interaction spécifique avec le D4DR est importante pour la recherche visant à comprendre le rôle des circuits neuronaux liés à la dopamine dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | $173.00 | ||
Le chlorhydrate de spipérone (CAS 2022-29-9) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR). En ciblant le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, le chlorhydrate de spipérone module son activité et la neurotransmission. Son interaction spécifique avec le D4DR est intéressante pour la recherche visant à comprendre le rôle des circuits neuronaux liés à la dopamine dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $189.00 | ||
Le succinate de loxapine (CAS 27833-64-3) est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR). En ciblant le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, le succinate de loxapine module son activité et la neurotransmission. Son interaction spécifique avec le D4DR est utile à la recherche pour comprendre le rôle des circuits neuronaux liés à la dopamine dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||
Fananserin | 127625-29-0 | sc-203951 sc-203951A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
La fanansérine (CAS 127625-29-0) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR). En ciblant le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, la fanansérine module son activité et la neurotransmission. Son interaction spécifique avec le D4DR présente un intérêt pour la recherche visant à comprendre le rôle des circuits neuronaux liés à la dopamine dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||
L-741,626 | 81226-60-0 | sc-252936 | 10 mg | $114.00 | 1 | |
Un antagoniste sélectif du D4DR qui a été étudié dans des modèles animaux pour explorer le rôle du D4DR dans les comportements liés à la dopamine. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Le maléate d'asénapine (CAS 65576-45-6) est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur de la signalisation du récepteur D4 de la dopamine (D4DR). En ciblant le D4DR, un sous-type de récepteurs dopaminergiques dans le cerveau, le maléate d'asénapine module son activité et la neurotransmission. Son interaction spécifique avec le D4DR présente un intérêt pour la recherche visant à comprendre le rôle des circuits neuronaux liés à la dopamine dans les fonctions cérébrales et le comportement. | ||||||