D4DR Inibidores
Os inibidores comuns da D4DR incluem, entre outros, a Clozapina CAS 5786-21-0, o Cloridrato de Tioridazina CAS 130-61-0, a Clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, o Sonepiprazol CAS 170858-33-0 e o Cloridrato de Haloperidol CAS 1511-16-6.
Os inibidores do D4DR pertencem a uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com o recetor D4 da dopamina (D4DR), um subtipo de recetor da dopamina que faz parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores fazem parte integrante das vias de sinalização dopaminérgicas, que são cruciais para numerosos processos fisiológicos, incluindo a regulação da função motora, das actividades cognitivas e das respostas emocionais. O recetor D4, em particular, distingue-se pela sua elevada afinidade pela dopamina e pelo seu padrão de expressão distinto em várias regiões do cérebro, incluindo o córtex frontal, a amígdala e o hipotálamo. Estruturalmente, os inibidores da D4DR são concebidos para se ligarem seletivamente ao recetor D4, explorando frequentemente o domínio único de ligação ao ligando deste subtipo de recetor, que se caracteriza por sequências de aminoácidos específicas que conferem uma elevada seletividade e afinidade de ligação. A diversidade estrutural dos inibidores da D4DR inclui pequenas moléculas orgânicas e compostos sintéticos mais complexos, cada um deles adaptado para interagir com o recetor de forma a modular a sua atividade.
A conceção e a síntese dos inibidores da D4DR são orientadas por uma compreensão aprofundada das relações estrutura-atividade (SAR) do recetor. Isto inclui a identificação das principais caraterísticas moleculares necessárias para a ligação ao recetor, como a presença de anéis aromáticos, dadores ou aceitadores de ligações de hidrogénio e bolsas hidrofóbicas no ligando que correspondem a locais complementares no recetor. Além disso, são frequentemente utilizados estudos avançados de modelação computacional e de acoplamento molecular para prever os modos de ligação destes inibidores, fornecendo informações sobre a forma como as modificações da estrutura química podem aumentar a seletividade ou a potência. Para além da sua interação com o recetor D4, estes inibidores são também estudados quanto aos seus efeitos nas vias de sinalização a jusante, em especial as que envolvem o AMP cíclico (AMPc) e outros mensageiros secundários que são modulados pela atividade do recetor D4. A compreensão destes mecanismos é crucial para aprofundar os conhecimentos sobre a sinalização dopaminérgica e o papel dos receptores D4 no contexto mais vasto da função neural e do comportamento.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GSK 789472 hydrochloride | 1257326-24-1 | sc-358242 sc-358242A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
O cloridrato de GSK 789472 (CAS 1257326-24-1) é um composto químico que actua como inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o cloridrato de GSK 789472 modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
PD 168568 dihydrochloride | 210688-56-5 | sc-204167 | 10 mg | $159.00 | ||
O dicloridrato de PD 168568 (CAS 210688-56-5) é um composto químico que actua como inibidor da sinalização do recetor de dopamina D4 (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o dicloridrato de PD 168568 modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Mesoridazine besylate | 32672-69-8 | sc-500471 sc-500471A | 10 mg 25 mg | $120.00 $405.00 | ||
O besilato de mesoridazina (CAS 32672-69-8) é um composto químico que funciona como um inibidor da sinalização do recetor de dopamina D4 (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o besilato de mesoridazina modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | $305.00 | ||
O cloridrato de loxapina-d8 (CAS 1246820-19-8) é uma forma de loxapina marcada com deutério. Funciona como um inibidor da sinalização do recetor de dopamina D4 (D4DR), semelhante ao composto não marcado. Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o cloridrato de loxapina-d8 modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é relevante para a investigação destinada a compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Spiperone-d5 | 749-02-0 (unlabeled) | sc-220128 | 1 mg | $330.00 | ||
A espiperona-d5 (CAS 749-02-0) é uma forma de espiperona marcada com deutério. Funciona como um inibidor da sinalização do recetor de dopamina D4 (D4DR), semelhante ao composto não marcado. Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, a espiperona-d5 modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
U-101958 Maleate | 224170-09-6 | sc-222396 | 5 mg | $305.00 | ||
O maleato de U-101958 é um composto químico que funciona como um inibidor da sinalização do recetor de dopamina D4 (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o maleato de U-101958 modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Bifeprunox Mesylate | 350992-13-1 | sc-207356 | 10 mg | $344.00 | ||
Um agonista parcial dos receptores D2/D3/D4 da dopamina que tem sido estudado pelos seus efeitos na sinalização da dopamina e pelas suas potenciais aplicações terapêuticas. | ||||||
FAUC 213 | 337972-47-1 | sc-252820 | 5 mg | $225.00 | ||
O FAUC 213 (CAS 337972-47-1) é um composto químico que actua como inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o FAUC 213 modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
ABT 724 trihydrochloride | 70006-24-5 | sc-203489 sc-203489A | 10 mg 25 mg | $153.00 $334.00 | ||
Um agonista parcial do D4DR que tem sido estudado em modelos animais para compreender os seus efeitos na sinalização da dopamina. | ||||||