Date published: 2025-9-11

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Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1)

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Aplicacao:
Bifeprunox Mesylate é um ativador do recetor SR-1A (serotonina 5-hidroxitriptamina (5-HT)1A)
Numero VAT:
350992-13-1
Peso Molecular:
481.56
Separar por Funcao:
C24H23N3O2•CH4SO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O mesilato de bifeprunox é um composto que funciona como agonista parcial dos receptores da dopamina D2 e da serotonina 5-HT1A. Actua ligando-se a estes receptores e modulando a sua atividade, conduzindo a um efeito misto agonista-antagonista. O mecanismo de ação do Mesilato de Bifeprunox consiste em influenciar a transmissão da dopamina e da serotonina no cérebro, o que pode ter impacto em vários processos fisiológicos e comportamentais. Ao interagir com estes receptores, o Mesilato de Bifeprunox pode potencialmente afetar a libertação de neurotransmissores, a transdução de sinais e os padrões de disparo neuronal. O seu papel funcional em aplicações experimentais envolve servir como uma ferramenta para investigar a interação complexa entre as vias de sinalização da dopamina e da serotonina. O mecanismo de ação do Mesilato de Bifeprunox a nível molecular e celular fornece informações sobre a regulação da neurotransmissão e as suas potenciais implicações para várias funções fisiológicas e comportamentais.


Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1) Referencias

  1. Novos agentes antipsicóticos com propriedades agonistas 5-HT(1A): papel da ativação do recetor 5-HT(1A) na atenuação da indução de catalepsia em ratos.  |  Kleven, MS., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 135-43. PMID: 15996562
  2. Acções do tipo antipsicótico versus acções cataleptogénicas em ratos de novos antipsicóticos com propriedades antagonistas D2 e agonistas 5-HT1A.  |  Bardin, L., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1869-79. PMID: 16237379
  3. Acções de novos agentes antipsicóticos na perturbação da IPP induzida pela apomorfina: influência da ativação combinada dos receptores 5-HT1A da serotonina e do bloqueio dos receptores D2 da dopamina.  |  Auclair, AL., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1900-9. PMID: 16421514
  4. Perfis farmacológicos em ratos de novos antipsicóticos com atividade combinada de dopamina D2/serotonina 5-HT1A: comparação com antipsicóticos convencionais típicos e atípicos.  |  Bardin, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 103-18. PMID: 17351418
  5. Os antipsicóticos putativos com agonismo pronunciado nos receptores da serotonina 5-HT1A e atividade agonista parcial nos receptores da dopamina D2 perturbam o PPI basal do reflexo de sobressalto em ratos.  |  Auclair, AL., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 193: 45-54. PMID: 17393144
  6. Diferenças entre antipsicóticos convencionais, atípicos e novos antipsicóticos putativos D(2)/5-HT(1A) no comportamento associado à catalepsia em macacos cynomolgus.  |  Auclair, AL., et al. 2009. Behav Brain Res. 203: 288-95. PMID: 19464324
  7. Agonistas parciais na esquizofrenia - porque é que alguns funcionam e outros não: perspectivas a partir de modelos animais pré-clínicos.  |  Natesan, S., et al. 2011. Int J Neuropsychopharmacol. 14: 1165-78. PMID: 21087552
  8. Identificação do 5-(1,2-ditiolano-3-il)pentanoato de N-propilnoraporfina-11-ilo como um novo agente antiparkinsoniano com um perfil de duplo agonista da dopamina D2 e da serotonina 5-HT1A.  |  Zhang, H., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4324-38. PMID: 21591752

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bifeprunox Mesylate, 10 mg

sc-207356
10 mg
$337.00