Date published: 2025-9-6

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Spiperone hydrochloride (CAS 2022-29-9)

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Noms alternatifs:
Spiroperidol Hydrochloride
Application(s):
Spiperone hydrochloride est un inhibiteur du D2DR, du SR-1A et du SR-2A.
Numéro CAS:
2022-29-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
431.94
Formule Moléculaire:
C23H26FN3O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de spipérone est un analogue de la spipérone. La spipérone (sc-204293) est un inhibiteur de SR-2A et de D2DR sélectif (les valeurs Ki sont de 0,06, 0,6, 0,08, ~ 350, ~ 3500 nM pour D2DR, D3DR, D4DR, D1DR, et D5DR respectivement). Bien que le rôle bien connu de la Spiperone dans les études de recherche indique qu'elle agit comme un inhibiteur de SR-2 ou de D2DR, la Spiperone a également été signalée comme agissant par une voie dépendante de la phospholipase CO couplée à la protéine tyrosine kinase. Il a été observé que la spipérone agissait indépendamment de SR-2 ou de D2DR, comme l'indique une étude portant sur le rôle de la spipérone et du Cl- activé par Ca2+ (CaCC) dans les monocouches de cellules épithéliales des voies respiratoires humaines de la fibrose kystique (CF) in vitro. Le chlorhydrate de spipérone est un inhibiteur de l'alpha1B-AR.


Spiperone hydrochloride (CAS 2022-29-9) Références

  1. Plasticité des synapses sensorielles de premier ordre: interactions entre la potentialisation à long terme homosynaptique et la potentialisation dopaminergique évoquée de façon hétérosynaptique.  |  Kumar, SS. and Faber, DS. 1999. J Neurosci. 19: 1620-35. PMID: 10024349
  2. Étude cristallographique et de modélisation moléculaire des butyrophénones.  |  Liang, L., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 1496-501. PMID: 10189255
  3. Preuve supplémentaire que la relaxation de l'artère pulmonaire de porc induite par la 5-HT est médiée par les récepteurs endothéliaux de la 5-HT(2B).  |  Glusa, E. and Pertz, HH. 2000. Br J Pharmacol. 130: 692-8. PMID: 10821800
  4. Une photoprotéine dans les cellules souches embryonnaires de souris mesure la mobilisation du Ca2+ dans les cellules et chez les animaux.  |  Cainarca, S., et al. 2010. PLoS One. 5: e8882. PMID: 20111708
  5. Un nouveau rôle de la protéine tyrosine kinase2 dans la médiation de la sécrétion de chlorure dans les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines.  |  Liang, L., et al. 2011. PLoS One. 6: e21991. PMID: 21765932
  6. Rôles des nerfs intrapancréatiques non cholinergiques, des nerfs sérotoninergiques, sur la sécrétion exocrine pancréatique dans le pancréas de rat isolé et perfusé.  |  Jiang, ZE., et al. 2011. Korean J Physiol Pharmacol. 15: 307-12. PMID: 22128264
  7. Identification d'activateurs UV-protecteurs du facteur nucléaire érythroïde dérivé du facteur 2 (Nrf2) en combinant un criblage de chimiothèque et un criblage virtuel par ordinateur.  |  Lieder, F., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 33001-13. PMID: 22851183
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  10. Un criblage quantitatif d'images à haut débit basé sur les cellules a permis d'identifier de nouveaux modulateurs de l'autophagie.  |  Li, Y., et al. 2016. Pharmacol Res. 110: 35-49. PMID: 27168224
  11. Examen des effets des ions sodium sur la liaison des antagonistes aux récepteurs D2 et D3 de la dopamine.  |  Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794
  12. Le circuit interglomérulaire inhibe puissamment les neurones de sortie du bulbe olfactif par des voies directes et indirectes.  |  Liu, S., et al. 2016. J Neurosci. 36: 9604-17. PMID: 27629712
  13. La modulation de l'axe Tryptophan Hydroxylase 1/Monoamine Oxidase-A/5-Hydroxytryptamine/5-Hydroxytryptamine Receptor 2A/2B/2C régule la prolifération biliaire et la fibrose hépatique pendant la cholestase.  |  Kyritsi, K., et al. 2020. Hepatology. 71: 990-1008. PMID: 31344280
  14. Classification des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine (sérotonine) établie par l'Union internationale de pharmacologie.  |  Hoyer, D., et al. 1994. Pharmacol Rev. 46: 157-203. PMID: 7938165
  15. Pharmacologie des récepteurs de la dopamine.  |  Seeman, P. and Van Tol, HH. 1994. Trends Pharmacol Sci. 15: 264-70. PMID: 7940991

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Spiperone hydrochloride, 50 mg

sc-204293
50 mg
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