Structure moléculaire de Loxapine, Succinate, Numéro CAS: 27833-64-3
Loxapine, Succinate (CAS 27833-64-3)
Noms alternatifs:
Loxapine succinate salt
Application(s):
Loxapine, Succinate est un inhibiteur de D2DR, D4DR et de la sérotonine.
Numéro CAS:
27833-64-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
445.90
Formule Moléculaire:
C22H24ClN3O5
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Le succinate de loxapine est un composé couramment utilisé dans la recherche liée aux voies des neurotransmetteurs et à la dynamique des récepteurs. Les études se concentrent souvent sur ses interactions avec les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine en raison de son affinité pour ces sites dans le système nerveux central. La recherche utilisant le succinate de loxapine comprend des investigations sur les propriétés de liaison aux récepteurs, les mécanismes de transduction des signaux et la régulation de la libération des neurotransmetteurs. En outre, ce composé présente un intérêt pour l'étude des voies neuronales susceptibles d'influencer le comportement et les fonctions cognitives. Le succinate de loxapine sert également d'outil pour examiner la biochimie des sous-types de récepteurs et leur rôle dans la communication neuronale, ainsi que la fonction globale des systèmes neurochimiques.
Loxapine, Succinate (CAS 27833-64-3) Références
- Efficacité agoniste inverse différentielle du SB-258719, du SB-258741 et du SB-269970 sur les récepteurs recombinants humains de la sérotonine 5-HT7. | Mahé, C., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 495: 97-102. PMID: 15249157
- Détermination des niveaux plasmatiques d'orphénadrine par HPLC avec détection par réseau de diodes et une nouvelle procédure d'extraction en phase solide chez des patients psychiatriques. | Saracino, MA., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 501-6. PMID: 19524386
- Détermination simultanée du disulfirame et du bupropion dans le plasma humain de consommateurs d'alcool et de nicotine. | Saracino, MA., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 2155-61. PMID: 20835865
- Étude de la disposition de la loxapine, de l'amoxapine et de leurs métabolites hydroxylés dans différentes régions du cerveau, du LCR et du plasma de rat par LC-MS/MS. | Wong, YC., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 58: 83-93. PMID: 21993198
- Facteurs associés à l'initiation à la clozapine et à d'autres antipsychotiques chez les bénéficiaires de Medicaid. | Manuel, JI., et al. 2012. Psychiatr Serv. 63: 1146-9. PMID: 23117514
- Extraction du comportement de la souris pour trouver des modèles permettant de prédire la classification des médicaments psychiatriques. | Kafkafi, N., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 231-42. PMID: 23958942
- Étude complémentaire expérimentale et computationnelle du succinate de loxapine et de son monohydrate. | Bhardwaj, RM., et al. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 1273-8. PMID: 24192171
- Succès des séances d'électroconvulsivothérapie tardive après un syndrome malin induit par la loxapine dans un contexte de très mauvaise métabolisation. | Descoeur, J., et al. 2017. Therapie. 72: 643-647. PMID: 28647110
- Actions in vitro de la loxapine sur les récepteurs dopaminergiques et sérotoninergiques. Est-il temps d'envisager une classification atypique de cet antipsychotique ? | Ferreri, F., et al. 2018. Int J Neuropsychopharmacol. 21: 355-360. PMID: 29106549
- Etude de la photolyse et de la photocatalyse médiée par TiO2, SrTiO3, H2O2 d'un médicament antipsychotique, la loxapine - Evaluation de la cinétique, identification des photoproduits, et estimation in silico des propriétés. | Trawiński, J., et al. 2018. Chemosphere. 204: 1-10. PMID: 29635095
- Développement et validation d'une méthode HPLC-UV pour l'analyse du chlorhydrate de méthylphénidate et du succinate de loxapine dans un système d'élimination par charbon actif. | Bakshi, P., et al. 2018. J Pharm Anal. 8: 349-356. PMID: 30595940
- Toxicité des benzodiazépines de synthèse: Un cas d'intoxication à l'étizolam et à la cocaïne. | Drevin, G., et al. 2022. Forensic Sci Int. 336: 111324. PMID: 35525006
- Cinquante ans d'expérience avec la loxapine pour la tranquillisation rapide et non coercitive des troubles comportementaux aigus chez les patients schizophrènes, et au-delà. | Nuss, P., et al. 2022. Expert Rev Neurother. 22: 639-653. PMID: 35913401
- Succinate de loxapine: une comparaison en double aveugle avec l'halopéridol et le placebo chez les schizophrènes en phase aiguë. | Selman, FB., et al. 1976. Curr Ther Res Clin Exp. 19: 645-52. PMID: 819222
- Clonage moléculaire et expression d'un sous-type de récepteur de sérotonine 5-hydroxytryptamine7. | Shen, Y., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 18200-4. PMID: 8394362
- Le rôle des récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C dans les effets stimulants des drogues hallucinogènes. I: Analyse de corrélation des antagonistes. | Fiorella, D., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 121: 347-56. PMID: 8584617
Inhibiteur de:
D2DR, D4DR, SR-2A, et SR-2B.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Loxapine, Succinate, 500 mg | sc-211754 | 500 mg | $189.00 |