Inhibiteurs Cytokeratin 19

Les inhibiteurs courants de la cytokératine 19 comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, le tamoxifène CAS 10540-29-1, le géfitinib CAS 184475-35-2, la cyclopamine CAS 4449-51-8 et la génistéine CAS 446-72-0.

Les inhibiteurs de la cytokératine 19 appartiennent à une classe de composés conçus pour cibler sélectivement la protéine cytokératine 19 (CK19), un membre de la famille des protéines du filament intermédiaire que l'on trouve dans les cellules épithéliales. La CK19 joue un rôle structurel crucial dans le maintien de l'intégrité cellulaire et est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment la fourniture d'un support mécanique, l'ancrage d'organites et la participation à des voies de signalisation cellulaire. La CK19 est notamment présente dans plusieurs types de tissus épithéliaux, dont le foie, le pancréas et certaines glandes, contribuant ainsi à l'intégrité structurelle de ces tissus. Les inhibiteurs de la CK19 sont des molécules méticuleusement conçues pour interagir avec la CK19, moduler sa fonction ou perturber son rôle dans les processus cellulaires associés à l'organisation du cytosquelette et aux voies de signalisation cellulaire.

Chimiquement, les inhibiteurs de la CK19 sont conçus pour se lier sélectivement à des régions spécifiques ou à des domaines fonctionnels de la protéine CK19, en modifiant sa structure ou en entravant ses interactions avec d'autres composants cellulaires. La structure moléculaire de ces inhibiteurs est conçue pour s'adapter aux sites de liaison ou aux régions actives de la protéine CK19, dans le but d'interférer avec ses fonctions normales sans affecter de manière substantielle d'autres processus cellulaires.