Inhibiteurs Cyp3a59
Les inhibiteurs courants de Cyp3a59 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le fluconazole CAS 86386-73-4, le clotrimazole CAS 23593-75-1, l'itraconazole CAS 84625-61-6 et le miconazole CAS 22916-47-8.
Cyp3a59, membre de la superfamille des cytochromes P450, joue un rôle essentiel dans des fonctions cellulaires telles que l'activité oxydase de la caféine, l'activité de liaison des ions fer et l'activité monooxygénase. Positionné dans le cytoplasme, il est étroitement impliqué dans la déméthylation oxydative et le processus métabolique des stéroïdes. Ses implications dans des maladies telles que la leucémie/lymphome lymphoblastique B, la leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique, l'hypertension essentielle et la fièvre méditerranéenne familiale soulignent son importance en tant que cible potentielle pour la recherche.
L'exploration des inhibiteurs de Cyp3a59 révèle un répertoire de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement ses fonctions. Les inhibiteurs directs comme le kétoconazole, le fluconazole, le clotrimazole, l'itraconazole, le voriconazole, le miconazole et la terbinafine agissent en supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités de l'oxydase de la caféine et de la liaison des ions fer. Les inhibiteurs indirects tels que la fluoxétine, la cimétidine, la ranitidine, le gemfibrozil et le fénofibrate influencent le processus de déméthylation oxydative et le processus métabolique des stéroïdes, ce qui a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible. La compréhension du réseau complexe de régulation de Cyp3a59 et de ses interactions avec ces inhibiteurs fournit des indications précieuses sur ses rôles physiologiques et ses implications potentielles dans les états pathologiques. Des recherches supplémentaires sont essentielles pour élucider les mécanismes détaillés qui sous-tendent ces interactions et pour explorer la pertinence du ciblage de Cyp3a59 dans diverses conditions pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agent antifongique en cours de recherche agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a59. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de fixation des ions de fer. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composé antifongique azolé connu pour inhiber directement Cyp3a59. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités de l'oxydase de la caféine et de la liaison aux ions de fer. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composé antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a59. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités de l'oxydase de la caféine et de la liaison aux ions de fer. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agent antifongique triazole agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a59. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de fixation des ions de fer. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composé antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a59. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison aux ions de fer. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agent antifongique en cours de recherche connu pour inhiber directement Cyp3a59. En supprimant l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de fixation des ions fer. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a59. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible dans le cytoplasme, affectant les activités de la caféine oxydase et de la liaison des ions fer. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagoniste du récepteur H2 de l'histamine agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a59. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible dans le cytoplasme, affectant les activités d'oxydase de la caféine et de liaison aux ions de fer. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Antagoniste du récepteur H2 de l'histamine connu pour inhiber indirectement Cyp3a59. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible au sein du cytoplasme, affectant les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
L'agent fibrate dans la recherche agit comme un inhibiteur indirect de Cyp3a59. En influençant le processus métabolique des stéroïdes, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible dans le cytoplasme, affectant l'oxydase de la caféine et les activités de liaison aux ions fer. | ||||||