Inhibiteurs Cyp3a57
Les inhibiteurs courants de Cyp3a57 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le fluconazole CAS 86386-73-4, le clotrimazole CAS 23593-75-1, l'itraconazole CAS 84625-61-6 et le miconazole CAS 22916-47-8.
Les inhibiteurs de Cyp3a57 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme Cyp3a57, membre de la superfamille du cytochrome P450. L'enzyme Cyp3a57 joue un rôle essentiel dans le métabolisme oxydatif d'un large éventail de substrats, y compris des molécules endogènes telles que les hormones, les stéroïdes et les acides gras, ainsi que des composés exogènes tels que les produits pharmaceutiques et les produits chimiques de l'environnement. Dans le cadre de sa fonction, Cyp3a57 catalyse le processus de monooxygénation, au cours duquel un atome d'oxygène est introduit dans la molécule de substrat. Cette transformation biochimique augmente généralement la solubilité du substrat, ce qui le rend plus apte à subir d'autres processus métaboliques tels que la conjugaison et l'excrétion. L'activité de Cyp3a57 est particulièrement importante dans le foie, où elle contribue à la détoxification de substances potentiellement nocives et joue un rôle critique dans la régulation de diverses voies métaboliques essentielles au maintien de l'équilibre physiologique.Les inhibiteurs de Cyp3a57 sont généralement de petites molécules conçues pour interagir directement avec le site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi de catalyser l'oxydation de ses substrats naturels. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, bloquant ainsi l'accès au site catalytique, ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. La conception et le développement des inhibiteurs de Cyp3a57 impliquent une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle de l'enzyme, en particulier des régions qui sont cruciales pour la reconnaissance du substrat et l'activité catalytique. En inhibant Cyp3a57, les chercheurs peuvent étudier le rôle spécifique de l'enzyme dans divers processus métaboliques et évaluer comment son inhibition affecte le réseau plus large des réactions médiées par le cytochrome P450. L'étude des inhibiteurs de Cyp3a57 fournit des informations précieuses sur la spécificité du substrat de l'enzyme, ses interactions avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale au métabolisme et aux processus de désintoxication dans l'organisme. Cette recherche améliore notre compréhension de la diversité fonctionnelle au sein de la superfamille du cytochrome P450 et souligne l'importance de ces enzymes dans la régulation des voies métaboliques complexes qui maintiennent la vie et protègent les organismes d'un large éventail de défis chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agent antifongique en cours de recherche agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a57. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composé antifongique azolé connu pour inhiber directement Cyp3a57. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composé antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a57. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Triazole antifongique agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a57. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composé antifongique imidazole agissant comme un inhibiteur direct de Cyp3a57. En supprimant spécifiquement l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités de l'oxydase de la caféine et de la liaison aux ions de fer. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agent antifongique en cours de recherche connu pour inhiber directement Cyp3a57. En supprimant l'activité de la monooxygénase, il entrave directement la protéine cible dans le cytoplasme, ce qui a un impact sur les activités d'oxydase de la caféine et de liaison des ions fer. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a57. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible dans le cytoplasme, affectant les activités de la caféine oxydase et de la liaison des ions fer. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagoniste du récepteur H2 de l'histamine agissant comme un inhibiteur indirect de Cyp3a57. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible dans le cytoplasme, affectant les activités de l'oxydase de la caféine et de la liaison des ions fer. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Antagoniste du récepteur H2 de l'histamine connu pour inhiber indirectement Cyp3a57. En influençant le processus de déméthylation oxydative, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible dans le cytoplasme, affectant les activités de l'oxydase de la caféine et de la liaison des ions fer. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
L'agent fibrate dans la recherche agit comme un inhibiteur indirect de Cyp3a57. En influençant le processus métabolique des stéroïdes, il a un impact indirect sur l'activité de la monooxygénase et inhibe la protéine cible dans le cytoplasme, affectant les activités de la caféine oxydase et de la liaison des ions fer. | ||||||