Cyp3a44 Activateurs
Les activateurs courants de Cyp3a44 comprennent, entre autres, le butylhydroxyanisole CAS 25013-16-5, la rifampicine CAS 13292-46-1, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'oméprazole CAS 73590-58-6 et l'amodiaquine CAS 86-42-0.
Cyp3a44, une enzyme pivot du cytochrome P450, joue un rôle crucial dans le métabolisme des xénobiotiques, présentant diverses fonctions prédites pour inclure des activités d'aromatase et de liaison aux ions fer. Positionné dans le réticulum endoplasmique et la membrane, Cyp3a44 est stratégiquement situé pour son implication dans des processus cellulaires critiques. Son rôle prédit en réponse aux bactéries implique des liens potentiels avec la régulation immunitaire, ce qui souligne encore la nature multiforme de ses fonctions. En outre, la localisation prévue dans des organites cruciaux pour le métabolisme des médicaments souligne son importance dans la biotransformation de divers produits pharmaceutiques et produits chimiques environnementaux.
L'activation de Cyp3a44 implique un réseau complexe d'activateurs chimiques qui modulent des voies de signalisation spécifiques, influençant finalement l'expression et l'activité de cette enzyme. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes, notamment l'induction d'un stress oxydatif, la modulation des récepteurs nucléaires tels que CAR, PXR, Nrf2, et la régulation hormonale via les récepteurs des glucocorticoïdes. Chaque activateur chimique établit un lien direct entre l'exposition et la régulation à la hausse de Cyp3a44, soulignant la spécificité des mécanismes de régulation impliqués. En outre, les voies d'activation révèlent un lien plus large avec les fonctions cellulaires au-delà du métabolisme des xénobiotiques. Des voies de signalisation telles que AhR, PPARα, PPARγ, RXRα, FXR, RORα, LXRα et LRH-1 sont impliquées dans l'activation de Cyp3a44, soulignant son intégration dans des réseaux complexes régissant l'homéostasie lipidique, la modulation du rythme circadien et la réponse aux stimuli environnementaux. La diversité de ces voies met en évidence la complexité de la régulation de Cyp3a44, le positionnant comme un acteur clé dans les réponses cellulaires aux expositions chimiques et suggérant son implication dans des processus physiologiques plus larges. La compréhension des mécanismes complexes de l'activation de Cyp3a44 est cruciale pour démêler son rôle dans le paysage cellulaire et mettre en lumière ses diverses fonctions dans le contexte des expositions chimiques et des réponses cellulaires aux défis environnementaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butylated hydroxyanisole | 25013-16-5 | sc-252527 sc-252527A | 5 g 100 g | $29.00 $96.00 | 1 | |
Le BHA active Cyp3a44 en induisant un stress oxydatif par le biais d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Il stimule Nrf2, un facteur de transcription régulant l'expression des gènes dépendant de l'élément de réponse antioxydant (ARE). Cela permet d'établir un lien entre l'exposition au BHA, le stress oxydatif et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine active Cyp3a44 en interagissant avec le récepteur pregnane X (PXR), ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité enzymatique. Cette voie d'activation directe établit un lien entre l'exposition à la rifampicine, la signalisation médiée par le PXR et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone sert d'activateur puissant de Cyp3a44 en modulant la signalisation du récepteur des glucocorticoïdes (GR), en induisant la transcription de Cyp3a44 et en favorisant son expression et son activité métabolique. Cela souligne l'importance de la régulation hormonale dans la modulation de l'expression de cette enzyme du cytochrome P450. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole active Cyp3a44 en influençant la voie de signalisation du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). Grâce à l'activation du AhR, l'oméprazole induit la transcription de Cyp3a44, ce qui entraîne une augmentation de son expression et de son activité enzymatique. Cela établit un lien entre l'exposition à l'oméprazole, la signalisation médiée par AhR et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
L'amodiaquine agit comme un activateur de Cyp3a44 en modulant la signalisation du récepteur nucléaire farnésoïde X (FXR), en induisant la transcription de Cyp3a44 et en conduisant à une expression accrue et à une activité enzymatique renforcée. Cela établit un lien entre l'exposition à l'amodiaquine, la signalisation médiée par le FXR et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique active Cyp3a44 en influençant la voie de signalisation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). Grâce à l'activation du PPARγ, l'acide ellagique induit la transcription de Cyp3a44, ce qui entraîne une augmentation de son expression et de son activité enzymatique. Cela permet d'établir un lien entre l'exposition à l'acide ellagique, la signalisation médiée par PPARγ et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone sert d'activateur de Cyp3a44 en modulant la voie de signalisation du récepteur alpha du rétinoïde X (RXRα). En se liant au RXRα, la troglitazone induit la transcription de Cyp3a44, ce qui entraîne une augmentation de son expression et de son activité enzymatique. Cela permet d'établir un lien entre l'exposition à la troglitazone, la signalisation médiée par RXRα et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine agit comme un puissant activateur de Cyp3a44 par le biais de la modulation de la voie de signalisation du récepteur orphelin alpha lié au récepteur de l'acide rétinoïque (RORα). En se liant à RORα, la carbamazépine induit la transcription de Cyp3a44, ce qui entraîne une augmentation de son expression et de son activité enzymatique. Cela permet d'établir un lien entre l'exposition à la carbamazépine, la signalisation médiée par RORα et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine active Cyp3a44 en modulant la voie de signalisation du récepteur X du foie alpha (LXRα). Grâce à l'activation du LXRα, la quercétine induit la transcription de Cyp3a44, ce qui entraîne une augmentation de son expression et de son activité enzymatique. Cela permet d'établir un lien entre l'exposition à la quercétine, la signalisation médiée par le LXRα et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'éfavirenz agit comme un activateur de Cyp3a44 par la modulation de la voie de signalisation du récepteur hépatique homologué 1 (LRH-1). En se liant à LRH-1, l'éfavirenz induit la transcription de Cyp3a44, ce qui entraîne une augmentation de son expression et de son activité enzymatique. Cela établit un lien entre l'exposition à l'éfavirenz, la signalisation médiée par LRH-1 et la régulation à la hausse de Cyp3a44. | ||||||