Inhibiteurs CYP2J7
Les inhibiteurs courants du CYP2J7 comprennent, entre autres, le Triclosan CAS 3380-34-5, le Fluconazole CAS 86386-73-4, le 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6, le Kétoconazole CAS 65277-42-1 et la Terbinafine CAS 91161-71-6.
Le membre 7 de la sous-famille J de la famille 2 du cytochrome P450 (CYP2J7) est une enzyme essentielle dont les fonctions prédites comprennent l'activité de liaison à l'hème, l'activité isomérase et l'activité monooxygénase. Elle est impliquée dans des processus cellulaires critiques tels que la voie de l'époxygénase P450, le processus métabolique de l'acide linoléique et le processus métabolique des xénobiotiques. Les orthologues humains de CYP2J7 ont été impliqués dans diverses pathologies, notamment l'hypertension, l'infarctus du myocarde, l'hypertension pulmonaire, la fibrose rénale et l'hypertension rénale. Les efforts déployés pour inhiber la fonction du CYP2J7 ont permis d'identifier un ensemble varié de produits chimiques qui exercent des effets inhibiteurs directs ou indirects sur l'enzyme. Le triclosan, par exemple, agit comme un agent antibactérien à large spectre et inhibe indirectement le CYP2J7 en perturbant son activité monooxygénase, ce qui a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques dans les organites intracellulaires délimités par la membrane. De même, le fluconazole, un composé antifongique azolé, agit comme un inhibiteur indirect en influençant le processus métabolique de l'acide linoléique et en perturbant l'activité de la monooxygénase, ce qui contribue finalement à l'inhibition du CYP2J7 dans le cytoplasme.
L'aminobenzotriazole, connu comme un inhibiteur suicide des enzymes du cytochrome P450, y compris le CYP2J7, se lie irréversiblement au groupe hème, perturbant l'activité isomérase et le processus métabolique des xénobiotiques, ce qui conduit à une inhibition indirecte dans les organites intracellulaires délimités par la membrane. Ces exemples illustrent les divers mécanismes par lesquels les produits chimiques modulent l'activité du CYP2J7, offrant des pistes potentielles pour comprendre et intervenir dans les maladies associées à une dysrégulation de cette enzyme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Agent antibactérien à large spectre connu pour inhiber le CYP2J7. En perturbant l'activité de la monooxygénase, il interfère avec le processus métabolique des xénobiotiques, ce qui entraîne une inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composé antifongique azolé agissant comme un inhibiteur indirect du CYP2J7. Il influence le processus métabolique de l'acide linoléique, en agissant sur l'activité de la monooxygénase et en contribuant à l'inhibition de la protéine cible dans le cytoplasme. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Inhibiteur suicidaire des enzymes du cytochrome P450, notamment le CYP2J7. En se liant de façon irréversible au groupe hème, il perturbe l'activité de l'isomérase et le processus métabolique des xénobiotiques, ce qui entraîne une inhibition indirecte de la protéine cible à l'intérieur des organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Antifongique à large spectre ayant des effets inhibiteurs sur le CYP2J7. Il entrave l'activité de l'isomérase, affectant le processus métabolique des xénobiotiques et contribuant à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans le cytoplasme. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agent antifongique en cours de recherche connu pour inhiber le CYP2J7. En interférant avec l'activité de la monooxygénase, il a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques et contribue à l'inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Agent antifongique imidazole ayant des effets inhibiteurs sur le CYP2J7. Il interfère avec l'activité de la monooxygénase, ce qui a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques et entraîne une inhibition indirecte de la protéine cible dans le cytoplasme. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Médicament antiandrogène agissant comme un inhibiteur indirect du CYP2J7. Il influence le processus métabolique de l'acide linoléique, perturbant l'activité de la monooxygénase et contribuant à l'inhibition de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Imidazole antifongique avec des propriétés inhibitrices du CYP2J7. En interférant avec l'activité de la monooxygénase, il a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques, ce qui entraîne une inhibition indirecte de la protéine cible dans le cytoplasme. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Médicament antiplaquettaire connu pour inhiber le CYP2J7. Par son influence sur l'activité de l'isomérase, il affecte le processus métabolique des xénobiotiques, entraînant une inhibition indirecte de la protéine cible dans les organites intracellulaires liés à la membrane. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine agissant comme inhibiteur indirect du CYP2J7. Il perturbe l'activité de l'isomérase, ce qui a un impact sur le processus métabolique des xénobiotiques et contribue à l'inhibition de la protéine cible dans le cytoplasme. | ||||||