Date published: 2025-9-6

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1-Aminobenzotriazole (CAS 1614-12-6)

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Noms alternatifs:
1-Abtz; benzotriazolylamine
Application(s):
1-Aminobenzotriazole est un substrat suicidaire pour le CYP-450 et la chloroperoxydase.
Numéro CAS:
1614-12-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
134.14
Formule Moléculaire:
C6H6N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Aminobenzotriazole est un composé chimique caractérisé par sa capacité à inhiber les enzymes du cytochrome P450, qui sont essentielles au métabolisme de nombreuses substances organiques. Cette inhibition est due à la structure du composé, qui lui permet d'interagir avec le groupe hème des enzymes du cytochrome P450, entraînant la formation de complexes stables qui stoppent l'activité de l'enzyme. Le 1-Aminobenzotriazole peut être utile dans l'étude du métabolisme et des effets toxicologiques de divers xénobiotiques en modulant les voies enzymatiques impliquées. Son rôle dans ces études aide à comprendre comment différentes substances sont traitées dans les systèmes biologiques et peut affecter la fonctionnalité des enzymes.


1-Aminobenzotriazole (CAS 1614-12-6) Références

  1. Destruction des cytochromes P450 hépatiques et rénaux induite par le 1-Aminobenzotriazole chez les rats Sprague-Dawley mâles.  |  Mugford, CA., et al. 1992. Fundam Appl Toxicol. 19: 43-9. PMID: 1397800
  2. Inhibition in vivo du métabolisme oxydatif des médicaments par le 1-aminobenzotriazole (ABT) et toxicité aiguë de ce dernier. Un outil pour la toxicologie biochimique.  |  Mico, BA., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2515-9. PMID: 3390214
  3. Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae et Elizabethkingia miricola isolés des eaux usées ont une activité biodégradable contre la fluoroquinolone.  |  Shaker, RAE., et al. 2022. World J Microbiol Biotechnol. 38: 187. PMID: 35972564
  4. Le métabolisme similaire du 5F-APINACA entre les microsomes hépatiques de la souris CD-1 et de l'homme implique différents cytochromes P450.  |  Crosby, SV., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36005645
  5. Efficacité de l'APX2039 dans un modèle de méningite cryptococcique chez le lapin.  |  Giamberardino, CD., et al. 2022. mBio. 13: e0234722. PMID: 36222509
  6. L'inhibition du cytochrome P450 renforce la néphro- et l'hépatotoxicité de l'ochratoxine A.  |  Hassan, R., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 3349-3361. PMID: 36227364
  7. L'acide férulique est un signal de remise putatif pour stimuler la mort cellulaire programmée dans les vignes après une infection par Neofusicoccum parvum.  |  Khattab, IM., et al. 2023. Plant Cell Environ. 46: 339-358. PMID: 36263963
  8. L'analyse du transcriptome et la monooxygénase du cytochrome P450 révèlent le mécanisme moléculaire de la dégradation du bisphénol A par la souche YC-AE1 de Pseudomonas putida.  |  Eltoukhy, A., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 294. PMID: 36482332
  9. Biotransformation de la sulfamonométhoxine dans un système de boues granulaires: Voies et mécanismes.  |  Li, MY., et al. 2023. Chemosphere. 313: 137508. PMID: 36493889
  10. Impact de l'exposition prolongée et combinée aux composés du bisphénol sur leurs effets néfastes sur le chromosome─Incidence accrue et mode d'action décalé.  |  Yu, H. and Liu, Y. 2023. Environ Sci Technol. 57: 498-508. PMID: 36571243
  11. Découverte d'un inhibiteur puissant et hautement sélectif de PARP7 comme nouvel agent immunothérapeutique pour les tumeurs.  |  Gu, H., et al. 2023. J Med Chem. 66: 473-490. PMID: 36576395
  12. Le criblage virtuel collaboratif identifie une série de 2-Aryl-4-aminoquinazoline efficace dans un modèle in vivo d'infection à Trypanosoma cruzi.  |  Tawaraishi, T., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1221-1238. PMID: 36607408
  13. Inactivation du cytochrome P-450 pulmonaire de lapin dans les microsomes et les poumons perfusés isolés par le substrat suicide 1-aminobenzotriazole.  |  Mathews, JM., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 235: 186-90. PMID: 4045721
  14. L'inhibition de l'activité de l'oméga-hydroxylase de l'acide arachidonique rénale par l'ABT réduit la pression artérielle chez le SHR.  |  Su, P., et al. 1998. Am J Physiol. 275: R426-38. PMID: 9688677

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1-Aminobenzotriazole, 50 mg

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50 mg
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1-Aminobenzotriazole, 100 mg

sc-200600A
100 mg
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