cyclin M1 Activateurs

Les activateurs courants de la cycline M1 comprennent, entre autres, le furosémide CAS 54-31-9, le zinc CAS 7440-66-6, la chloroquine CAS 54-05-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et le sel de sodium de la nigéricine CAS 28643-80-3.

Les activateurs de la cycline M1 sont des produits chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de la cycline M1 par le biais de voies de signalisation spécifiques dans lesquelles la cycline M1 est directement impliquée. Tous les produits chimiques énumérés ici modifient directement ou indirectement les concentrations d'ions intracellulaires, ce qui peut affecter la fonction de la cycline M1, un transporteur d'ions métalliques connu. Des produits chimiques comme le furosémide, la chloroquine et la bafilomycine A1 sont connus pour modifier les concentrations d'ions intracellulaires par divers mécanismes. Le furosémide inhibe le symporteur Na-K-2Cl dans la branche ascendante épaisse de l'anse de Henle. La chloroquine et la bafilomycine A1 modifient toutes deux le pH intracellulaire et les concentrations d'ions, la chloroquine étant une base faible qui s'accumule dans les vésicules acides, et la bafilomycine A1 inhibant spécifiquement les H+-ATPases de type vacuolaire.

D'autre part, la pyrithione de zinc, la nigéricine, la monensine, la valinomycine, l'EGTA et l'EDTA affectent directement ou indirectement la cycline M1 en modifiant les concentrations intracellulaires de certains ions spécifiques. Par exemple, la pyrithione de zinc améliore le transport des ions Zn2+ à travers les membranes cellulaires, tandis que la nigéricine, la monensine et la valinomycine sont des ionophores qui modifient les concentrations intracellulaires de potassium et de sodium. L'EGTA et l'EDTA sont des agents chélateurs qui se lient aux ions métalliques, modifiant ainsi leurs concentrations intracellulaires.