Inhibiteurs cyclin J
Les inhibiteurs courants de la cycline J comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Purvalanol A CAS 212844-53-6, le SNS-032 CAS 345627-80-7 et le Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Les inhibiteurs chimiques de la cycline J agissent en interférant avec les partenaires de la kinase dépendante de la cycline (CDK) qui sont cruciaux pour son rôle dans la régulation du cycle cellulaire. L'Alsterpaullone agit comme un puissant inhibiteur des CDK, et cette inhibition a un impact direct sur la capacité de la cycline J à réguler le cycle cellulaire. De même, la roscovitine cible les CDK pour entraver efficacement l'influence régulatrice de la cycline J. Ces deux inhibiteurs agissent en perturbant l'activité kinase qui est essentielle pour que la cycline J exerce ses effets, réduisant ainsi sa fonction au silence. Le purvalanol A, un autre inhibiteur de CDK, fonctionne selon le même principe, en ciblant les kinases que la cycline J devrait normalement activer, inhibant ainsi ses fonctions de régulation du cycle cellulaire. Le SNS-032 et le Dinaciclib étendent cet effet inhibiteur en bloquant l'activité de plusieurs CDK, garantissant ainsi la suppression du rôle de la cycline J dans le cycle cellulaire.
Dans le prolongement de ce thème, le Flavopiridol élargit la gamme d'inhibition des CDK, en affectant plusieurs kinases et en inhibant ainsi plus fortement l'activité de la cycline J. Ce phénomène est parallèle à l'action du Dinaciclib sur les CDK. Cette action est parallèle à celle de l'olomoucine, qui cible les CDK pour supprimer indirectement la fonction de la cycline J. L'indirubine-3'-monoxime, elle aussi, inhibe les CDK, empêchant la cycline J de s'associer à ses partenaires kinases, ce qui est une étape critique pour son activité régulatrice. L'AZD5438, en inhibant les CDK, perturbe la fonction normale de la cycline J, ce qui confirme le rôle central des CDK dans la fonction de la cycline J. Dans le même ordre d'idées, l'AT7519 et la PHA-793887 inhibent plusieurs CDK, sur lesquelles la cycline J s'appuie, ce qui inhibe indirectement son activité dans le contrôle du cycle cellulaire. Enfin, R547 cible diverses CDK, entravant le rôle fonctionnel de la cycline J en bloquant les kinases essentielles à son activité de régulation de la division cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur connu des kinases dépendantes de la cycline (CDK). Comme la cycline J s'associe aux CDK pour faciliter la progression du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK peut empêcher la cycline J d'exercer sa fonction sur le cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe directement les CDK, qui sont nécessaires à la fonction de la cycline J. Sans activité CDK, la cycline J ne peut pas réguler correctement le cycle cellulaire. Sans l'activité des CDK, la cycline J ne peut pas réguler correctement le cycle cellulaire. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un inhibiteur de CDK et, en inhibant les CDK, il peut supprimer l'activité de la cycline J qui dépend de ces kinases pour son rôle dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 est un inhibiteur de CDK qui peut bloquer l'activité des CDK. L'activité de la cycline J dépend des CDK, de sorte que le SNS-032 peut indirectement inhiber la fonction de la cycline J. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui peut entraver l'activité de diverses CDK. Ce faisant, il inhibe indirectement la fonction de la cycline J. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs CDK, empêchant ainsi la cycline J de jouer son rôle dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un inhibiteur de CDK qui, en empêchant l'activité des CDK, inhibe indirectement l'implication de la cycline J dans le cycle cellulaire. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Ce composé est un inhibiteur des CDK et peut donc réduire l'activité de la cycline J en empêchant son association avec les CDK, essentielle à sa fonction. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un inhibiteur de CDK qui peut perturber la fonction normale de la cycline J en inhibant les CDK nécessaires à son rôle dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
L'AT7519 inhibe plusieurs CDK, empêchant ainsi indirectement la cycline J d'exercer ses fonctions de régulation du cycle cellulaire. | ||||||