Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs cyclin G2

Les inhibiteurs courants de la cycline G2 comprennent, sans s'y limiter, Purvalanol A CAS 212844-53-6, CR8, (R)-Isomère CAS 294646-77-8, RO-3306 CAS 872573-93-8, PHA-793887 CAS 718630-59-2 et AT7519 CAS 844442-38-2.

Les inhibiteurs de la cycline G2 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de la cycline G2, une protéine régulatrice impliquée dans la progression du cycle cellulaire. La cycline G2 est un composant clé de la machinerie du cycle cellulaire et joue un rôle crucial dans la régulation de la division et de la prolifération cellulaires. Les inhibiteurs de cette classe sont des molécules soigneusement conçues pour interagir avec la cycline G2 et inhiber sa fonction, perturbant ainsi le processus du cycle cellulaire. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la cycline G2 implique leur capacité à se lier à la protéine cycline G2, soit directement, soit par l'intermédiaire de voies cellulaires spécifiques. En formant ces interactions, les inhibiteurs de la cycline G2 peuvent empêcher le bon fonctionnement de la protéine cycline G2 et, par conséquent, perturber la coordination du cycle cellulaire. Cette interférence peut entraîner des altérations dans la progression du cycle cellulaire, notamment des retards ou des arrêts à différents stades du processus de division cellulaire.

Le développement des inhibiteurs de la cycline G2 est le résultat de recherches approfondies visant à comprendre les mécanismes moléculaires complexes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire. Les scientifiques ont travaillé avec diligence pour identifier et concevoir de petites molécules ou des composés qui ciblent spécifiquement la cycline G2, dans le but de faire progresser notre connaissance de la biologie cellulaire et de fournir des opportunités potentielles pour une exploration plus poussée dans un contexte de recherche. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la cycline G2 représentent un domaine fascinant de la recherche chimique, avec des implications pour la compréhension de la biologie fondamentale. Leurs interactions spécifiques avec la cycline G2 et la modulation du processus du cycle cellulaire sont prometteuses pour de futures recherches en biologie cellulaire et contribuent à la compréhension des processus cellulaires par la communauté scientifique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Le Purvalanol A est un inhibiteur à large spectre de la kinase cycline-dépendante (CDK), mais il a été démontré qu'il inhibait les CDK associées à la cycline G2.

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
$65.00
$160.00
$320.00
37
(1)

Cet inhibiteur cible principalement CDK1 et CDK2, mais il peut également influencer la régulation du cycle cellulaire médiée par la cycline G2.

PHA-793887

718630-59-2sc-364580
sc-364580A
5 mg
10 mg
$189.00
$432.00
(0)

Un inhibiteur sélectif de CDK2, CDK5 et CDKIt peut également avoir des effets sur la cycline G2.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$207.00
$246.00
$1025.00
$3065.00
1
(0)

Cet inhibiteur cible plusieurs CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 et CDK9, et peut avoir un impact indirect sur la Cycline

CVT-313

199986-75-9sc-221445
sc-221445A
sc-221445B
1 mg
5 mg
50 mg
$102.00
$408.00
$2550.00
17
(1)

On sait qu'il inhibe CDK2 et CDK5, mais son effet sur la cycline G2 n'a pas fait l'objet d'études approfondies.