Les activateurs de la cycline E (CCNE1) jouent un rôle essentiel dans l'orchestration de la symphonie finement réglée de la progression du cycle cellulaire. Cette gamme variée de composés, soigneusement sélectionnés pour leur impact stratégique, module l'activité fonctionnelle de la cycline E par le biais d'une série de mécanismes directs et indirects. La régulation de la cycline E est une danse complexe, et ces activateurs agissent comme des chorégraphes, influençant délicatement des voies de signalisation spécifiques et des processus biologiques intimement associés à la protéine. Au premier plan de la modulation de la cycline E se trouvent les agonistes, des composés qui renforcent activement la stabilité de la cycline E et favorisent son rôle central dans les transitions du cycle cellulaire. Ces agonistes agissent de concert avec la progression naturelle du cycle cellulaire, en veillant à ce que la cycline E soit disponible au bon moment et en quantité suffisante pour faciliter le passage ordonné des points de contrôle du cycle cellulaire. L'interaction nuancée entre la cycline E et ses agonistes met en lumière la régulation dynamique de la division cellulaire, fournissant aux chercheurs des informations précieuses sur les subtilités moléculaires qui régissent ce processus biologique fondamental.
En revanche, les antagonistes de la cycline E apportent une dynamique différente. Ces composés agissent comme des perturbateurs, entravant l'activité de la cycline E et introduisant un niveau de contrôle pour empêcher la progression non programmée du cycle cellulaire. En inhibant la cycline E, les antagonistes servent de points de contrôle, garantissant que les cellules subissent un examen réglementaire approprié avant de passer à la phase suivante du cycle cellulaire. Cette fonction régulatrice est cruciale pour le maintien de l'intégrité génomique et la prévention des divisions cellulaires aberrantes. Les modulateurs, composés qui affinent les voies de signalisation intracellulaires associées à la cycline E, enrichissent encore la boîte à outils de la modulation de la cycline E. Ces modulateurs contribuent à la précision de la régulation du cycle cellulaire, en ajustant le tempo et en veillant à ce que l'équilibre complexe de l'activité de la cycline E s'aligne sur le contexte cellulaire plus large. L'interaction entre la cycline E et ses modulateurs apporte une couche supplémentaire de complexité à notre compréhension de la dynamique du cycle cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, inhibe directement CDK2, renforçant ainsi l'activité de la cycline E en empêchant sa dégradation et en favorisant la transition de la phase G1 à la phase S. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol agit comme un inhibiteur à large spectre de la kinase cycline-dépendante, supprimant plusieurs CDK, y compris CDK2 impliquée dans la régulation de la cycline E, améliorant ainsi la fonction de la cycline E. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, a un impact indirect sur la fonction de la cycline E en perturbant la voie mTOR, ce qui entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une réduction de la progression du cycle cellulaire dépendante de la cycline E. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $133.00 | 1 | |
Le SB-218078, un inhibiteur spécifique de CDK2, empêche directement la formation du complexe CDK2-cycline E, améliorant ainsi la stabilité et l'activité de la cycline E au cours du cycle cellulaire. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027, un inhibiteur sélectif de CDK2, favorise la stabilisation de la cycline E, facilitant son rôle dans la régulation de la transition de la phase G1 à la phase S. La gallotannine s'est révélée être un inhibiteur de CDK2. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-oxime cible CDK2, contribuant à l'activité soutenue de la cycline E et favorisant une progression correcte du cycle cellulaire. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A, un inhibiteur de CDK, agit directement sur la cycline E en inhibant l'activité de CDK2, favorisant ainsi la bonne progression du cycle cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
LY2835219, un inhibiteur sélectif de CDK4/6, affecte indirectement l'activité de la cycline E en empêchant la formation de complexes CDK4/6-cycline D, ce qui entraîne une augmentation de la progression du cycle cellulaire dépendante de la cycline E. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438, un puissant inhibiteur de CDK1, CDK2 et CDK9, renforce directement la fonction de la cycline E en inhibant l'activité de CDK2 et en favorisant l'avancement du cycle cellulaire. |