Inhibiteurs cyclin A
Les inhibiteurs courants de la cycline A comprennent, sans s'y limiter, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Flavopiridol CAS 146426-40-6, l'AT7519 CAS 844442-38-2, le Dinaciclib CAS 779353-01-4 et le SNS-032 CAS 345627-80-7.
Les inhibiteurs de la cycline A appartiennent à une classe chimique importante de composés qui exercent leurs effets en ciblant l'activité de la cycline A, une protéine cruciale impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. Les cyclines sont des régulateurs essentiels du cycle cellulaire, orchestrant la progression ordonnée à travers différentes phases, notamment les phases G1, S, G2 et M. La cycline A, en particulier, est principalement active pendant la phase S et les premiers stades de la phase M. Elle interagit avec les cyclines dépendantes du cycle cellulaire. Son interaction avec les kinases cycline-dépendantes (CDK) entraîne la progression du cycle cellulaire en favorisant la transition de la phase G1 à la phase S et en facilitant la réplication de l'ADN. Les inhibiteurs de la cycline A ont la capacité de moduler la fonction des complexes cycline A-CDK, influençant ainsi la chronologie et la progression des phases du cycle cellulaire.
Ces inhibiteurs agissent souvent en se liant à la cycline A ou à ses partenaires CDK associés, en interférant avec leur formation et en perturbant ensuite les événements de signalisation en aval qui conduisent à l'avancement du cycle cellulaire. L'inhibition de l'activité de la cycline A perturbe l'équilibre délicat du cycle cellulaire, affectant la réplication de l'ADN et la division cellulaire. Les inhibiteurs de la cycline A jouent un rôle essentiel dans les efforts de recherche visant à décrypter les subtilités de la régulation du cycle cellulaire. En manipulant la fonction de la cycline A, les scientifiques acquièrent des connaissances sur les processus fondamentaux qui contrôlent la division et la prolifération cellulaires. Leur étude détaillée pourrait contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents qui régissent les points de contrôle du cycle cellulaire, l'intégrité de l'ADN et la régulation de la croissance cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes (CDK), y compris CDK1 et CDK2. Elle entre en compétition avec l'ATP pour se lier au site actif de la kinase, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition de la prolifération cellulaire. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Le RO-3306 (CAS 872573-93-8) est un composé chimique connu pour sa capacité à inhiber la cycline A, une protéine clé impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. Cette inhibition entrave la progression du cycle cellulaire, affectant ainsi les processus cellulaires sans pour autant s'aventurer dans des applications cliniques. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine (CAS 62996-74-1) est un composé chimique qui agit comme un puissant inhibiteur de la cycline A, une protéine clé impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. Il a des interactions significatives avec les processus cellulaires, influençant l'activité de la cycline A. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro 31-8220 (CAS 138489-18-6) est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur de la cycline A. Il module l'activité de la cycline A, en influençant l'activité de cette protéine. Il module l'activité de la cycline A, ce qui a un impact sur les processus du cycle cellulaire. Le mécanisme du composé implique une interaction avec la cycline A, influençant les fonctions cellulaires. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les CDK, en particulier les CDK1, CDK2, CDK4 et CDK6. En se liant au site de liaison de l'ATP, il perturbe la phosphorylation de substrats clés impliqués dans la progression du cycle cellulaire, provoquant finalement l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone (CAS 142273-20-9) est un composé chimique qui agit comme un puissant inhibiteur de la cycline A. Elle interagit avec des processus cellulaires clés, modulant la progression du cycle cellulaire. Son mécanisme d'action influence le comportement des cellules, ce qui en fait un sujet d'intérêt scientifique. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
Le SU 9516 (CAS 377090-84-1) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de la cycline A. Il affecte la fonction de la cycline A, ce qui en fait un sujet d'intérêt scientifique. Il affecte la fonction de la cycline A sans être impliqué dans des applications cliniques ou des implications thérapeutiques. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone (CAS 50-02-2) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de la cycline A, qui intervient dans la régulation du cycle cellulaire. Elle influence les processus cellulaires grâce à son mécanisme d'action spécifique. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
La 10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de la cycline A, une protéine cruciale impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. L'interaction de ce composé avec la cycline A interfère avec certains processus cellulaires. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui cible les CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 et CDK9. En perturbant la phosphorylation médiée par les CDK, il arrête la progression du cycle cellulaire et entrave la transcription, induisant finalement l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||