Structure moléculaire de 10Z-Hymenialdisine, Numéro CAS: 82005-12-7
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7)
Noms alternatifs:
4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-2-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
Application(s):
10Z-Hymenialdisine est un inhibiteur compétitif de l'ATP, de la CK1 et de la GSK-3β
Numéro CAS:
82005-12-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
324.13
Formule Moléculaire:
C11H10BrN5O2
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La 10Z-Hymenialdisine est principalement utilisée en recherche biochimique comme inhibiteur de diverses protéines kinases, qui sont des enzymes clés dans la régulation des processus cellulaires. Son rôle dans l'inhibition des kinases dépendantes des cyclines et de la glycogène synthase kinase-3 bêta la rend utile pour l'étude de la régulation du cycle cellulaire et des voies de signalisation neuronales. Les chercheurs utilisent la 10Z-Hymenialdisine pour explorer les mécanismes par lesquels ces kinases affectent le comportement cellulaire, notamment la croissance, la division et la différenciation. Ce composé joue également un rôle important dans les études visant à comprendre la base moléculaire des maladies qui impliquent un dérèglement de l'activité des kinases. En inhibant des kinases spécifiques, la 10Z-Hymenialdisine aide à élucider leurs fonctions et leurs interactions au sein de la cellule, ce qui permet de faire progresser le domaine de la biologie moléculaire.
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) Références
- Inhibition des kinases dépendantes des cyclines, GSK-3beta et CK1 par l'hymenialdisine, un composant d'éponge marine. | Meijer, L., et al. 2000. Chem Biol. 7: 51-63. PMID: 10662688
- Les alcaloïdes aldisines de l'éponge philippine Stylissa massa sont de puissants inhibiteurs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK-1). | Tasdemir, D., et al. 2002. J Med Chem. 45: 529-32. PMID: 11784156
- Identification d'inhibiteurs 4-anilino-3-quinoléinecarbonitrile de la protéine activée par les mitogènes et de la kinase 1 régulée par le signal extracellulaire. | Mallon, R., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 755-62. PMID: 15210862
- Les insertions du domaine de la kinase définissent des rôles distincts des kinases CLK dans la phosphorylation des protéines SR. | Bullock, AN., et al. 2009. Structure. 17: 352-62. PMID: 19278650
- Un voyage sous la mer: la quête d'alcaloïdes marins anticancéreux. | Tohme, R., et al. 2011. Molecules. 16: 9665-96. PMID: 22113577
- Découverte de petites molécules inhibitrices de DYRK1A par criblage virtuel basé sur la structure et essai biologique. | Wang, D., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 168-71. PMID: 22154664
- Échafaudages d'inhibiteurs de kinases contre les maladies neurodégénératives à partir d'un ascidien du sud de l'Australie, Didemnum sp. | Plisson, F., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 983-90. PMID: 22532438
- Découverte et optimisation d'une nouvelle série d'inhibiteurs de la kinase Dyrk1B pour explorer une hypothèse de résistance à la MEK. | Kettle, JG., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2834-44. PMID: 25738750
- Identification d'inhibiteurs d'une kinase non conventionnelle du kinétochore de Trypanosoma brucei. | Torrie, LS., et al. 2019. PLoS One. 14: e0217828. PMID: 31150492
- Découverte de fragments simplifiés de benzazole dérivés de la benzosceptrine B marine en tant qu'inhibiteurs de la nécroptose impliquant la protéine Kinase-1 qui interagit avec le récepteur. | Benchekroun, M., et al. 2020. Eur J Med Chem. 201: 112337. PMID: 32659605
- ERRα favorise la progression du cancer du pancréas en augmentant la transcription de PAI1 et en activant la voie MEK/ERK. | Liu, SL., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 3622-3643. PMID: 33294258
- La 10Z-Hymenialdisine inhibe l'angiogenèse en supprimant l'activation de NF-κB dans les lignées cellulaires du cancer du pancréas. | Ueda, G., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 35014682
- Alcaloïdes bioactifs de l'éponge marine tropicale Axinella carteri. | Supriyono, A., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 669-74. PMID: 8579685
- Le produit naturel hymenialdisine inhibe la production d'interleukine-8 dans les cellules U937 par l'inhibition du facteur nucléaire kappaB. | Breton, JJ. and Chabot-Fletcher, MC. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 459-66. PMID: 9223588
- Inhibition de la formation de prostaglandine E2 stimulée par l'interleukappaB et médiée par l'interleukine-1bêta par le produit naturel marin hymenialdisine. | Roshak, A., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 955-61. PMID: 9353419
Inhibiteur de:
Cdk1, Cdk2, Cdk3, Cdk5, cyclin A, cyclin B, cyclin E, Enzyme, MARK, MEK-1, et p35.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
10Z-Hymenialdisine, 500 µg | sc-360987 | 500 µg | $210.00 |