Inhibiteurs CTL2
Les inhibiteurs CTL2 courants comprennent, entre autres, l'ibuprofène CAS 15687-27-1, le naproxène CAS 22204-53-1, l'aspirine CAS 50-78-2, l'indométhacine CAS 53-86-1 et le méloxicam CAS 71125-38-7.
Les inhibiteurs de la CTL2, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la carnitine acylcarnitine translocase 2, représentent une classe de composés qui ciblent un acteur moléculaire spécifique du métabolisme cellulaire. Au cœur de cette classe chimique se trouve l'enzyme carnitine acylcarnitine translocase 2 (CTL2), une protéine clé impliquée dans le transport des acides gras à travers la membrane interne de la mitochondrie. Les mitochondries jouent un rôle central dans la production d'énergie cellulaire, et l'enzyme CTL2 facilite le mouvement des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries pour la bêta-oxydation, un processus essentiel à la production d'énergie. En inhibant CTL2, ces composés modulent le transport des acides gras, influençant potentiellement l'équilibre délicat de l'homéostasie énergétique au sein de la cellule.
L'importance des inhibiteurs de CTL2 va au-delà de leur impact immédiat sur le transport des acides gras. La régulation du métabolisme des acides gras est étroitement liée à des processus cellulaires plus larges, notamment la biosynthèse des lipides, le stockage de l'énergie et le flux métabolique global. Ainsi, la modulation de l'activité de CTL2 par des inhibiteurs peut avoir des effets considérables sur la physiologie cellulaire. Il est essentiel de comprendre les propriétés structurelles et biochimiques des inhibiteurs de CTL2 pour élucider les détails complexes de leur mode d'action et évaluer leurs implications potentielles sur la fonction cellulaire. Les chercheurs étudient activement les déterminants structurels de l'inhibition de CTL2 et les conséquences de la perturbation du transport des acides gras, mettant en lumière les applications potentielles des inhibiteurs de CTL2 dans divers domaines de la biologie cellulaire et moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofène inhibe de manière non sélective la COX-1 et la COX-2, diminuant ainsi la synthèse des prostaglandines pro-inflammatoires. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
Le naproxen est un inhibiteur non sélectif de la COX, similaire à l'ibuprofène, avec une durée d'action plus longue. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirine inhibe de manière irréversible la COX-1 et modifie l'enzyme COX-2 afin de réduire la formation de prostaglandines inflammatoires. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine est un puissant inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2, ce qui entraîne une réduction significative de la synthèse des prostaglandines. | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | $35.00 $92.00 $153.00 | 3 | |
Le méloxicam inhibe préférentiellement la COX-2, qui est moins susceptible de provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux que les inhibiteurs non sélectifs de la COX. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
Le piroxicam est un inhibiteur non sélectif de la COX à longue durée d'action, doté de propriétés anti-inflammatoires. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
L'acide diclofénac est un inhibiteur non sélectif de la COX qui a des effets anti-inflammatoires et analgésiques prononcés. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac est un promédicament qui est métabolisé en un composé sulfuré actif qui inhibe de manière non sélective la COX. | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
L'étodolac inhibe sélectivement la COX-2, ce qui le rend moins susceptible de provoquer des troubles gastro-intestinaux. | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
Le Vioxx est un inhibiteur sélectif de la COX-2 qui a été retiré du marché pour des raisons de sécurité, mais il inhibe efficacement la synthèse des prostaglandines associée à l'inflammation lorsqu'il était disponible. | ||||||