Etodolac (CAS 41340-25-4)
Voir les citations produits (1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'étodolac est un composé anti-inflammatoire non stéroïdien qui agit comme un inhibiteur de l'enzyme cyclooxygénase (COX). Il inhibe spécifiquement l'enzyme COX-2, qui est responsable de la production de prostaglandines impliquées dans l'inflammation et la douleur. En bloquant l'action de la COX-2, l'étodolac réduit la synthèse des prostaglandines, diminuant ainsi l'inflammation et la douleur. Le mode d'action de ce produit chimique consiste à se lier au site actif de l'enzyme COX-2, empêchant ainsi la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines. Cette inhibition de la synthèse des prostaglandines contribue aux effets anti-inflammatoires et analgésiques de l'étodolac. En outre, l'étodolac peut avoir une certaine sélectivité pour la COX-2 par rapport à la COX-1, ce qui peut contribuer à réduire ses effets secondaires gastro-intestinaux par rapport à d'autres AINS. Dans l'ensemble, la fonction de l'étodolac en tant qu'inhibiteur de la COX-2 en fait un outil utile pour étudier le rôle des prostaglandines dans les voies de l'inflammation et de la douleur au niveau moléculaire.
Etodolac (CAS 41340-25-4) Références
- L'étodolac inhibe l'expression de l'EBER et induit une apoptose régulée par Bcl-2 dans les cellules de lymphome de Burkitt. | Kobayashi, M., et al. 2005. Eur J Haematol. 75: 212-20. PMID: 16104877
- Etodolac. Réévaluation de sa pharmacologie et de son utilisation thérapeutique dans les maladies rhumatismales et les états douloureux. | Balfour, JA. and Buckley, MM. 1991. Drugs. 42: 274-99. PMID: 1717225
- L'étodolac atténue l'allodynie mécanique dans un modèle murin de douleur neuropathique. | Inoue, N., et al. 2009. J Pharmacol Sci. 109: 600-5. PMID: 19346674
- Etodolac: efficacité dans l'arthrose et effets sur la fonction des chondrocytes. | Bacon, PA. 1990. Rheumatol Int. 10 Suppl: 3-7. PMID: 2150570
- L'étodolac bloque la réponse induite par l'isothiocyanate d'allyle dans les neurones sensoriels de souris par l'activation sélective de TRPA1. | Inoue, N., et al. 2012. Pharmacology. 90: 47-54. PMID: 22739568
- L'étodolac active et désensibilise le récepteur potentiel transitoire de l'ankyrine 1. | Wang, S., et al. 2013. J Neurosci Res. 91: 1591-8. PMID: 24027177
- Etodolac. Une revue préliminaire de son activité pharmacodynamique et de son utilisation thérapeutique. | Lynch, S. and Brogden, RN. 1986. Drugs. 31: 288-300. PMID: 2940079
- Modélisation et simulation pharmacocinétique de l'étodolac après administration orale unique chez le chien. | Baek, IH. 2019. Xenobiotica. 49: 981-986. PMID: 30216103
- Amélioration de la dégradation de l'étodolac en présence d'un photocatalyseur magnétique ZnFe2O4/SiO2/TiO2. | Mrotek, E., et al. 2020. Sci Total Environ. 724: 138167. PMID: 32251886
- Hydrogel de transfersome contenant une combinaison de 5-fluorouracile et d'étodolac pour le traitement synergique du cancer par voie orale. | Bollareddy, SR., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 70. PMID: 35132496
- L'étodolac améliore la radiosensibilité des cellules cancéreuses colorectales humaines HT-29 irradiées. | Shaghaghi, Z., et al. 2022. Curr Radiopharm. 15: 242-248. PMID: 35319403
- Risques cardiovasculaires du diclofénac par rapport à d'autres inhibiteurs de la COX-2 plus anciens (méloxicam et étodolac) et à des inhibiteurs de la COX-2 plus récents (célécoxib et étoricoxib): Une série d'essais émulés à l'échelle nationale. | Schmidt, M., et al. 2022. Drug Saf. 45: 983-994. PMID: 35909207
- Application d'un liquide ionique pour améliorer l'administration de l'étodolac du nez au cerveau. | Tanigawa, H., et al. 2022. Eur J Pharm Sci. 178: 106290. PMID: 36058500
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Etodolac, 100 mg | sc-204747 | 100 mg | $87.00 | |||
Etodolac, 250 mg | sc-204747A | 250 mg | $128.00 |