Date published: 2025-9-6

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Piroxicam (CAS 36322-90-4)

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Noms alternatifs:
Feldene
Application(s):
Piroxicam est un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines ainsi que de Cox-1 et Cox-2.
Numéro CAS:
36322-90-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
331.35
Formule Moléculaire:
C15H13N3O4S
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le piroxicam est un composé organique largement utilisé dans la recherche sur la biochimie de l'inflammation. Il inhibe les enzymes cyclooxygénases (COX), qui jouent un rôle clé dans la biosynthèse des prostaglandines, des composés lipidiques qui jouent un rôle central dans l'inflammation et la signalisation de la douleur. Les études de recherche utilisant le piroxicam visent à élucider le rôle de l'enzyme dans divers modèles inflammatoires, ce qui permet de comprendre en détail le processus inflammatoire. La capacité du composé à inhiber la COX en fait également un outil utile dans la recherche sur le cancer, où il est utilisé pour étudier les effets de l'inhibition des prostaglandines sur la croissance tumorale et les métastases. En outre, le piroxicam est utilisé dans des analyses comparatives de l'inhibition de la COX parmi différents composés pour comprendre leurs impacts différentiels sur COX-1 et COX-2, des enzymes qui ont des rôles physiologiques distincts.


Piroxicam (CAS 36322-90-4) Références

  1. [Analyse pharmacocinétique de la circulation entérohépatique du piroxicam chez le lapin.]  |  Zhou, HW., et al. 1992. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 13: 180-2. PMID: 1598837
  2. Synthèse et analyse de la structure du produit de cyclodéshydratation du piroxicam: un métabolite détecté chez les chiens et les singes.  |  Pal, S., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3368-71. PMID: 19371981
  3. Photosensibilité induite par le piroxicam et sensibilité de contact à l'acide thiosalicylique.  |  Serrano, G., et al. 1990. J Am Acad Dermatol. 23: 479-83. PMID: 2212148
  4. Modifications cristallines et taux de dissolution du piroxicam.  |  Lyn, LY., et al. 2011. Acta Pharm. 61: 391-402. PMID: 22202198
  5. Dissolution dépendante de l'état solide et biodisponibilité orale du piroxicam chez le rat.  |  Lust, A., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 48: 47-54. PMID: 23085546
  6. Effets de la dose et du sexe sur la pharmacocinétique du piroxicam chez le rat.  |  Roskos, LK. and Boudinot, FD. 1990. Biopharm Drug Dispos. 11: 215-25. PMID: 2328308
  7. Le piroxicam inhibe l'infection par le virus de l'herpès simplex de type 1 in vitro.  |  Astani, A., et al. 2015. Pharmazie. 70: 331-6. PMID: 26062303
  8. Détermination du piroxicam dans le tissu articulaire et le plasma de rat par LC-MS/MS.  |  Kim, HS., et al. 2016. Arch Pharm Res. 39: 1653-1662. PMID: 27752829
  9. Effet du piroxicam sur les membranes lipidiques: Encapsulation du médicament et toxicité gastrique.  |  Wilkosz, N., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 100: 116-125. PMID: 28087354
  10. L'effet du piroxicam sur l'agrégation plaquettaire.  |  Gaynor, BJ. and Constantine, JW. 1979. Experientia. 35: 797-8. PMID: 467595
  11. Le piroxicam, un puissant inhibiteur de la production de prostaglandines en culture cellulaire. Étude structure-activité.  |  Carty, TJ., et al. 1980. Prostaglandins. 19: 51-9. PMID: 7384538
  12. Inhibition différentielle des prostaglandines endoperoxyde H synthases-1 et -2 humaines par les anti-inflammatoires non stéroïdiens.  |  Laneuville, O., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 927-34. PMID: 7965814
  13. Formes cristallines du pivalate de piroxicam: préparation et caractérisation de deux polymorphes.  |  Giordano, F., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 333-7. PMID: 9523987

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Piroxicam, 1 g

sc-200576
1 g
$107.00

Piroxicam, 5 g

sc-200576A
5 g
$369.00