Les inhibiteurs de la CTDSP1 appartiennent à une classe chimique particulière de composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de l'enzyme CTDSP1 (C-terminal domain small phosphatase 1). Cette enzyme est un membre de la famille des protéines phosphatases, qui joue un rôle crucial dans les processus cellulaires en déphosphorylant les protéines cibles. CTDSP1, en particulier, est impliquée dans la régulation de la transcription médiée par l'ARN polymérase II grâce à son interaction avec le domaine C-terminal de l'ARN polymérase II. Les inhibiteurs conçus pour CTDSP1 sont des molécules méticuleusement élaborées qui ont la capacité de se lier au site actif de l'enzyme, entravant son activité phosphatase.
Ces inhibiteurs possèdent souvent une structure moléculaire complexe qui complète la poche de liaison de CTDSP1, garantissant un haut degré de sélectivité et d'affinité. La modulation de l'activité de CTDSP1 par ces inhibiteurs offre une possibilité d'influencer les processus cellulaires dans lesquels CTDSP1 joue un rôle. Cette classe chimique a suscité un intérêt considérable dans la recherche scientifique, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes complexes de la signalisation cellulaire et de la régulation transcriptionnelle.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cefaclor, Monohydrate | 70356-03-5 | sc-205242 sc-205242A | 500 mg 1 g | $82.00 $177.00 | 1 | |
Cefaclor, Monohydrate (CAS 70356-03-5), inhibe CTDSP1, une enzyme clé impliquée dans les processus cellulaires. | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
Découverte à l'origine comme inhibiteur de l'angiogenèse, la fumagilline a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de CTDSPL1 et de régulation des processus transcriptionnels. | ||||||
Cefaclor-d5 | 1426173-90-1 | sc-217851 | 1 mg | $390.00 | ||
Cefaclor-d5 (CAS 1426173-90-1) est un composé qui agit comme un inhibiteur de CTDSP1, affectant son activité dans les processus cellulaires. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A est un métabolite fongique inhibiteur de la calcineurine et de l'ouverture du pore de transition de perméabilité mitochondriale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Utilisé comme immunosuppresseur et agent anticancéreux, le sirolimus a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur CTDSPL1 et son impact potentiel sur les processus transcriptionnels. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
Identifiée à l'origine comme un composé aux propriétés antifongiques, la myriocine a été étudiée pour son potentiel en tant qu'inhibiteur de CTDSPL1. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomide est un inhibiteur de la Cox-2 et de la tyrosine kinase | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Ce composé s'est révélé prometteur en tant qu'inhibiteur de CTDSPL1 et a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Isolée à l'origine d'éponges marines, la calyculine A a été étudiée pour sa capacité à inhiber CTDSPL1 et à influencer l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide, un antibiotique aux propriétés antifongiques, a été exploré pour son potentiel d'inhibition de CTDSPL1 et de modulation de l'expression génique. |