Inhibiteurs CRY1
Les inhibiteurs courants de CRY1 comprennent, sans s'y limiter, KL001 CAS 309928-48-1, EX 527 CAS 49843-98-3, Nobiletin CAS 478-01-3, Resveratrol CAS 501-36-0 et Nicotinamide CAS 98-92-0.
Les inhibiteurs de CRY1 constituent une gamme variée de produits chimiques conçus pour moduler directement ou indirectement la fonction du Cryptochrome 1 (CRY1), un composant crucial de l'horloge circadienne. Au sein de cette classe, KL001 et KL044 servent d'inhibiteurs directs, ciblant le domaine PER-ARNT-SIM (PAS) de CRY1. En perturbant l'interaction entre CRY1 et CLOCK-BMAL1, ces composés inhibent la transcription circadienne, fournissant ainsi des outils précis pour étudier les subtilités moléculaires du contrôle du rythme circadien. D'autre part, le Selisistat (EX-527) adopte une approche indirecte en influençant CRY1 par le biais de l'inhibition de SIRT1. En modifiant l'acétylation de CRY1, le Selisistat affecte la régulation circadienne, mettant en évidence l'interconnexion entre CRY1 et SIRT1 dans la machinerie de l'horloge circadienne. La nobiletine et le resvératrol exercent également leurs effets indirectement, en influençant CRY1 par l'activation des voies Nrf2-ARE et AMPK, respectivement. La nicotinamide (NAM) représente un autre modulateur indirect de CRY1 en inhibant SIRT1. L'inhibition de SIRT1, à son tour, affecte l'acétylation de CRY1, ajoutant une autre couche de complexité à la régulation des rythmes circadiens. Le vorinostat (SAHA) influence indirectement CRY1 en inhibant les histones désacétylases (HDAC), modifiant potentiellement l'acétylation des histones associée à CRY1.
Le JIB-04 offre une modulation indirecte de CRY1 par l'inhibition des histones déméthylases de Jumonji, suggérant un mécanisme de régulation épigénétique dans le contrôle circadien dépendant de CRY1. Le parthénolide emprunte une voie différente, influençant indirectement CRY1 en inhibant la voie NF-κB, ce qui entraîne la dégradation de CRY1 et des changements ultérieurs dans l'expression des gènes circadiens. L'apigénine, par l'inhibition de la voie Akt/mTOR, module indirectement CRY1 en influençant sa phosphorylation et sa stabilité. Ceci met en évidence la diaphonie complexe entre les voies de signalisation et la régulation de CRY1 dans le contrôle du rythme circadien. Le CGP 60474, en inhibant la caséine kinase 2 (CK2), influence indirectement CRY1, en modifiant ses schémas de phosphorylation et sa stabilité. La mélatonine, agissant par l'activation du récepteur MT1, module indirectement CRY1, ce qui entraîne une modification des niveaux de CRY1 et de la régulation circadienne. Ce composé ajoute une nouvelle couche de complexité au réseau de régulation qui régit les processus circadiens.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
KL001 | 309928-48-1 | sc-488559 sc-488559A sc-488559B | 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $194.00 $286.00 | ||
KL001 est une petite molécule qui inhibe l'activité de CRY1 en se liant à son domaine PER-ARNT-SIM (PAS). Cette interaction interfère avec la capacité de CRY1 à réprimer l'activation transcriptionnelle médiée par CLOCK-BMAL1, ce qui perturbe la machinerie de l'horloge circadienne et fournit un moyen direct d'inhiber la fonction de CRY1 dans la régulation des rythmes circadiens. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
Le sélisistat inhibe la SIRT1, une désacétylase connue pour interagir avec le CRY1 et le désacétyler. En bloquant l'activité de SIRT1, le selisistat module indirectement la fonction de CRY1. Cette perturbation de l'interaction SIRT1-CRY1 modifie l'état d'acétylation de CRY1, ce qui a un impact sur son rôle régulateur dans l'horloge circadienne et fournit un moyen indirect d'inhiber CRY1. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
La nobiletine influence indirectement le CRY1 en activant la voie Nrf2-ARE. En favorisant la translocation nucléaire de Nrf2, la nobiletine régule à la hausse l'expression des gènes antioxydants, ce qui entraîne la dégradation de CRY1. Cette modulation indirecte suggère que la nobiletine est un composé potentiel pour influencer les niveaux de CRY1 par le biais de la voie Nrf2-ARE. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol influence indirectement le CRY1 en activant la voie de l'AMPK. Grâce à l'activation de l'AMPK, le resvératrol favorise la dégradation de CRY1, modulant ses niveaux et, par conséquent, ayant un impact sur la régulation du rythme circadien. Ce mécanisme indirect positionne le resvératrol comme un composé capable d'influencer le CRY1 par le biais de la cascade de signalisation AMPK. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Le nicotinamide (NAM) module indirectement la CRY1 grâce à son effet inhibiteur sur SIRT1, une désacétylase connue pour interagir avec la CRY1. En inhibant SIRT1, le NAM perturbe le processus de désacétylation, ce qui modifie le statut d'acétylation de CRY1 et influence son rôle régulateur dans l'horloge circadienne. Cette modulation indirecte fait du NAM un régulateur potentiel de la fonction de CRY1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, également connu sous le nom de SAHA, inhibe les histones désacétylases (HDAC), y compris celles qui peuvent interagir avec CRY1. En bloquant l'activité des HDAC, le vorinostat module indirectement la fonction de CRY1 en modifiant les schémas d'acétylation des histones, ce qui affecte l'expression des gènes circadiens. Cet impact indirect suggère que le vorinostat est un composé qui influence le CRY1 via l'inhibition des HDAC. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 influence indirectement CRY1 en inhibant les histones déméthylases de Jumonji. En bloquant l'activité des déméthylases, JIB-04 modifie le statut de méthylation des histones associées aux gènes circadiens, ce qui a un impact sur leur régulation transcriptionnelle. Cette modulation indirecte suggère que le JIB-04 est un composé capable d'influencer les processus circadiens dépendant du CRY1 par le biais de mécanismes épigénétiques. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide module indirectement le RIG-I par son effet inhibiteur sur la voie NF-κB. En inhibant l'activation de NF-κB, le parthénolide régule à la hausse l'expression des gènes de l'horloge circadienne, ce qui entraîne la dégradation de CRY1. Cette modulation indirecte positionne le parthénolide comme un composé potentiel pour influencer les niveaux de CRY1 par le biais de la cascade de signalisation NF-κB. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine influence indirectement le CRY1 en inhibant la voie Akt/mTOR. En bloquant la signalisation Akt/mTOR, l'apigénine modifie l'état de phosphorylation de CRY1, ce qui a un impact sur sa stabilité et sa fonction dans la régulation du rythme circadien. Cette modulation indirecte suggère que l'apigénine est un composé capable d'influencer les processus circadiens dépendant de CRY1 par le biais de la cascade de signalisation Akt/mTOR. | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | $165.00 | ||
CGP 60474 inhibe la caséine kinase 2 (CK2), une enzyme qui phosphoryle CRY1. En bloquant l'activité de la CK2, le CGP 60474 module indirectement la fonction de CRY1 en modifiant les schémas de phosphorylation de CRY1, ce qui affecte sa stabilité et son rôle régulateur dans l'horloge circadienne. Cette modulation indirecte fait du CGP 60474 un composé potentiel pour influencer le CRY1 par le biais de l'inhibition de la CK2. | ||||||