Les inhibiteurs de la corniféline sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la corniféline, une protéine qui joue un rôle dans le processus de différenciation épidermique. La cornifeline, également connue sous le nom de CNFN, est exprimée principalement dans les couches les plus externes de la peau, en particulier dans l'enveloppe cornifiée des kératinocytes, où elle contribue à l'intégrité structurelle de la barrière cutanée. La protéine est impliquée dans les étapes finales de la différenciation des kératinocytes, au cours desquelles les cellules perdent leur noyau et s'aplatissent, créant ainsi la barrière protectrice qui protège l'organisme des agressions environnementales. La fonction de la cornifeline est liée à sa capacité à interagir avec d'autres protéines et lipides dans l'épiderme, formant ainsi une barrière cohésive et résistante qui empêche la perte d'eau et protège contre les agents pathogènes.Les inhibiteurs de la cornifeline sont conçus pour perturber son activité, soit en empêchant son interaction avec d'autres protéines structurelles, soit en interférant avec son rôle dans l'assemblage de l'enveloppe cornifiée. Ces inhibiteurs pourraient agir en se liant à des domaines spécifiques de la protéine cornifelin, en empêchant son repliement correct ou en bloquant les voies par lesquelles la cornifelin contribue à la différenciation épidermique. En inhibant la corniféline, les chercheurs peuvent explorer son rôle précis dans la biologie de la peau et mieux comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine de la maturation des kératinocytes et de la formation de la couche protectrice de la peau. Les inhibiteurs de la cornifeline sont des outils précieux pour étudier la régulation de l'homéostasie de l'épiderme. Ils permettent de mieux comprendre les processus qui régissent la formation de la barrière cutanée et le maintien de son intégrité dans diverses conditions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (INTI) qui interfère avec la réplication de l'ARN viral, en inhibant l'enzyme transcriptase inverse, une étape cruciale du cycle de vie du VIH. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un analogue de la guanosine qui perturbe la réplication des herpèsvirus en inhibant l'ADN polymérase virale, bloquant ainsi l'élongation des chaînes d'ADN viral. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
L'oseltamivir est un inhibiteur de la neuraminidase utilisé contre les virus de la grippe. Il empêche la libération de particules virales nouvellement formées par les cellules infectées en inhibant l'enzyme neuraminidase. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Bloque l'enzyme protéase, empêchant le clivage des polyprotéines virales en protéines fonctionnelles et inhibant ainsi la réplication virale. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
L'isoniazide est un agent antituberculeux qui perturbe la synthèse des acides mycoliques dans la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis, entraînant la mort des cellules bactériennes. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui entre en compétition avec les œstrogènes pour se lier aux récepteurs d'œstrogènes dans le tissu mammaire, inhibant ainsi la croissance du cancer du sein induite par les œstrogènes. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible la protéine de fusion BCR-ABL dans les cellules de la leucémie myéloïde chronique (LMC), bloquant la signalisation aberrante et inhibant la prolifération des cellules de la LMC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome utilisé dans le traitement du myélome multiple. Il perturbe le complexe du protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui inhibe diverses voies de signalisation impliquées dans la croissance du cancer, notamment RAF/MEK/ERK et VEGF, ce qui le rend efficace contre plusieurs types de cancer. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) qui supprime la sécrétion d'acide gastrique en inhibant de manière irréversible la pompe H+/K+ ATPase dans les cellules pariétales, réduisant ainsi la production d'acide gastrique. | ||||||