Inhibiteurs COA1
Les inhibiteurs courants de COA1 comprennent, entre autres, le Mitotane CAS 53-19-0, la Roténone CAS 83-79-4, l'Azide de sodium CAS 26628-22-8, l'Antimycine A CAS 1397-94-0 et l'Oligomycine A CAS 579-13-5.
Les inhibiteurs de COA1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour entraver le fonctionnement de COA1, une protéine qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. L'inhibition de COA1 implique une approche ciblée pour perturber l'activité de la protéine, qui est fondamentale pour le maintien de l'homéostasie cellulaire. Ces inhibiteurs agissent en se liant directement à COA1 ou en modulant les voies de signalisation et les interactions moléculaires dans lesquelles COA1 est impliquée. Le résultat de cette inhibition est une diminution de la fonction normale de l'ACO1 au sein de la cellule. Les mécanismes d'action peuvent varier d'un inhibiteur de l'ACO1 à l'autre, certains obstruant le site actif de la protéine et d'autres modifiant sa structure, l'empêchant ainsi d'interagir avec d'autres composants cellulaires essentiels à son activité. La spécificité des inhibiteurs de COA1 est d'une importance capitale, car ils sont conçus pour cibler sélectivement COA1 sans affecter d'autres protéines qui peuvent avoir des structures ou des fonctions similaires. Cette spécificité est obtenue grâce à une conception moléculaire précise qui reflète les aspects uniques de la structure de COA1 ou les voies spécifiques dans lesquelles elle opère.
Le développement d'inhibiteurs de COA1 est un processus complexe qui implique de comprendre le rôle biologique précis de COA1. En influençant les voies dans lesquelles COA1 est directement impliqué, ces inhibiteurs peuvent entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de la protéine. Par exemple, si COA1 fait partie d'une cascade de signalisation, les inhibiteurs peuvent empêcher les événements de phosphorylation qui sont nécessaires pour que COA1 exerce son effet dans la cellule. Par ailleurs, si COA1 est impliqué dans la régulation de l'expression génétique, les inhibiteurs peuvent l'empêcher de se lier à l'ADN ou d'interagir avec la machinerie transcriptionnelle. L'objectif des inhibiteurs de COA1 est de parvenir à une inhibition contrôlée qui permette d'étudier le rôle de COA1 dans les processus cellulaires sans abolir complètement sa fonction, ce qui pourrait avoir des effets délétères sur la cellule. En résumé, les inhibiteurs de COA1 constituent une classe chimique qui englobe une gamme de composés aux modes d'action divers mais précis, qui convergent tous vers l'objectif commun d'atténuer l'activité biologique de COA1 par des moyens directs ou indirects.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Le mitotane est un composé adrénolytique qui diminue la production de stéroïdes dans la corticosurrénale en perturbant la chaîne de transport d'électrons mitochondriale dans laquelle COA1 est impliquée. Cela entraîne une diminution de la fonctionnalité de COA1 en altérant la biosynthèse des hormones corticosurrénales. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial qui bloque le transfert des électrons des centres fer-soufre du complexe vers l'ubiquinone. Comme COA1 est associé à l'assemblage et à la fonction du complexe I, l'action de la roténone entraîne une inhibition indirecte de l'activité de COA1 en empêchant le transport correct des électrons. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium inhibe le complexe IV de la chaîne de transport d'électrons. En entravant l'étape terminale du transport d'électrons, il affecte indirectement l'activité de COA1, qui est importante pour le bon fonctionnement du complexe I en amont. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A se lie au complexe III de la chaîne de transport des électrons, ce qui peut provoquer une accumulation d'électrons et la production d'espèces réactives de l'oxygène. Cela inhibe indirectement COA1 en augmentant le stress oxydatif et en endommageant potentiellement les protéines associées à la chaîne de transport d'électrons. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine est un inhibiteur de l'ATP synthase (complexe V), qui crée une inhibition en retour de la chaîne de transport d'électrons. L'inhibition de l'ATP synthase affecte indirectement la fonction de COA1 en réduisant l'efficacité du transport d'électrons à travers le complexe I où COA1 opère. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 50S. Bien qu'il cible principalement les bactéries, son mécanisme peut suggérer que la synthèse des protéines mitochondriales (similaires aux ribosomes bactériens) peut également être inhibée, ce qui pourrait affecter indirectement la fonction de l'ACO1. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline se lie à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, inhibant ainsi la synthèse des protéines. Comme pour le chloramphénicol, la similarité structurelle des ribosomes mitochondriaux pourrait entraîner une diminution indirecte de l'expression de l'ACO1 par l'inhibition de la synthèse des protéines mitochondriales. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Le vénétoclax est un inhibiteur de BCL-2 qui induit l'apoptose. Bien qu'il n'inhibe pas directement l'ACO1, l'augmentation de l'apoptose peut entraîner une diminution de l'ACO1, car les cellules en cours d'apoptose réduisent leurs fonctions mitochondriales, y compris celles qui sont associées à l'ACO1. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
L'atovaquone inhibe sélectivement le composant cytochrome b du complexe III, qui est en amont de l'action de COA1 dans le complexe I. Il en résulte une inhibition indirecte de l'activité de COA1 due à la perturbation de la chaîne de transport d'électrons. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La zidovudine est un analogue nucléosidique qui peut s'incorporer à l'ADN mitochondrial, ce qui peut entraîner une toxicité et un dysfonctionnement mitochondrial. Cela peut indirectement inhiber COA1 en altérant l'expression du génome mitochondrial et, par conséquent, la fonction de la chaîne de transport d'électrons. | ||||||