CNKSR3 Activateurs
Les activateurs courants du CNKSR3 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs du CNKSR3 sont un ensemble diversifié de composés qui agissent sur diverses cascades de signalisation intracellulaire pour augmenter l'activité du CNKSR3. La forskoline et l'isoprotérénol augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant ainsi potentiellement la protéine kinase A (PKA), qui pourrait ensuite phosphoryler et renforcer la fonction de CNKSR3 dans la transduction des signaux. De même, l'inhibiteur non spécifique de la phosphodiestérase IBMX augmente l'AMPc en empêchant sa dégradation, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la signalisation du CNKSR3. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), pourrait également augmenter l'activité de CNKSR3 en modifiant les interactions protéine-protéine ou son état de phosphorylation. L'inhibiteur de la PI3K LY294002 et l'inhibiteur de la MEK U0126 pourraient affecter indirectement CNKSR3 en modifiant l'équilibre des voies de signalisation cellulaires, ce qui pourrait conduire à un rôle accru de CNKSR3 dans ces contextes de signalisation modifiés.
En outre, certains composés exercent leurs effets en modulant les niveaux intracellulaires de seconds messagers ou en influençant les activités d'autres kinases qui pourraient indirectement renforcer les fonctions de CNKSR3. L'anisomycine active la signalisation JNK, ce qui pourrait indirectement affecter le rôle de CNKSR3 dans cette voie. Les ionophores calciques A23187 et Ionomycine augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui a probablement un impact sur CNKSR3 par le biais de processus de signalisation dépendant du calcium. La sphingosine-1-phosphate, par ses actions médiées par les récepteurs, pourrait renforcer l'activité du CNKSR3 en modifiant le milieu de signalisation interne en faveur des voies impliquées dans le CNKSR3. L'épigallocatéchine gallate (EGCG), avec ses propriétés inhibitrices de kinases, pourrait réduire les phosphorylations inhibitrices ou les interactions protéiques qui suppriment normalement la fonction de CNKSR3, renforçant ainsi sa capacité de signalisation. Enfin, le zaprinast, en inhibant la phosphodiestérase spécifique du GMPc, pourrait augmenter les niveaux de GMPc, ce qui pourrait influencer l'activité de CNKSR3 en modulant les processus de signalisation qui convergent vers CNKSR3 ou sont modulés par lui. Collectivement, ces activateurs chimiques, par leurs actions biochimiques ciblées, servent à potentialiser l'activité de CNKSR3 en influençant l'équilibre et l'intensité des voies de signalisation intracellulaires dans lesquelles CNKSR3 est un composant essentiel.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). CNKSR3, étant une protéine d'échafaudage, interagit avec les composants de la voie de signalisation de la PKC. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation des effecteurs en aval qui interagissent avec CNKSR3, renforçant ainsi sa capacité à médier les processus de transduction des signaux. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant la production d'AMP cyclique (AMPc). Des niveaux élevés d'AMPc peuvent activer la PKA qui, à son tour, peut phosphoryler des protéines associées à CNKSR3, ce qui a pour effet de renforcer les voies de signalisation médiées par CNKSR3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. L'activité de CNKSR3 peut être modulée par des voies de signalisation dépendant du calcium, et l'élévation des niveaux de calcium peut renforcer les interactions de CNKSR3 avec des partenaires se liant au calcium, influençant ainsi ses fonctions d'échafaudage. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Cet analogue de l'AMPc résiste à la dégradation et active les voies dépendantes de l'AMPc. En maintenant des niveaux élevés d'AMPc, le 8-Bromo-cAMP renforce l'activité de la PKA et la phosphorylation subséquente des protéines associées, augmentant potentiellement l'efficacité de l'échafaudage de CNKSR3 dans la transduction des signaux. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases. En modulant l'activité des kinases, l'EGCG peut modifier l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec CNKSR3, ce qui pourrait améliorer l'efficacité de CNKSR3 dans la coordination des événements de signalisation. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, qui sont couplés à des protéines G. L'activation de ces voies peut conduire à une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines en empêchant leur déphosphorylation. L'activation de ces voies peut conduire à la modulation des protéines qui interagissent avec CNKSR3, renforçant ainsi son activité en tant qu'échafaudage de signalisation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la PKC, mais il peut paradoxalement activer la PKC dans un contexte chronique. L'exposition chronique au Bisindolylmaleimide I peut entraîner une régulation compensatoire à la hausse de l'activité de la PKC, augmentant potentiellement l'interaction avec le CNKSR3 et renforçant sa capacité de signalisation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un autre analogue de l'AMPc qui active les voies dépendant de l'AMPc. Comme le 8-Bromo-cAMP, il peut soutenir l'activité de la PKA, qui peut phosphoryler des substrats interagissant avec CNKSR3, optimisant potentiellement les fonctions d'échafaudage de CNKSR3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique similaire à l'Ionomycine. Il augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'interaction de CNKSR3 avec les protéines dépendantes du calcium et moduler sa capacité d'échafaudage. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, ce qui pourrait affecter les protéines qui s'associent à CNKSR3 et renforcer ainsi le rôle de CNKSR3 dans les voies de signalisation. | ||||||