CLLD6 Activateurs
Les activateurs CLLD6 courants comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5, le 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP CAS 634207-53-7 et l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8.
Les activateurs de la CLLD6 englobent une variété de composés chimiques qui s'engagent dans diverses voies de signalisation cellulaire, chacune contribuant à l'amélioration de la fonction de la CLLD6. La forskoline, en stimulant l'adénylate cyclase, entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui déclenche l'activation de la PKA. La PKA, une kinase centrale dans la signalisation cellulaire, peut phosphoryler un large spectre de substrats. Ces substrats peuvent interagir directement avec la CLLD6 ou réguler son activité. De même, les inhibiteurs des phosphodiestérases, tels que l'IBMX et le Rolipram, empêchent la dégradation de l'AMPc, ce qui maintient l'activation de la PKA et, par conséquent, favorise l'état de phosphorylation et l'activité fonctionnelle de la CLLD6.
Dans le contexte de la signalisation du second messager, des composés tels que l'activateur Epac 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP et les ligands des récepteurs couplés aux protéines G tels que LPA et S1P orchestrent des événements de signalisation en aval qui aboutissent à l'activation de la CLLD6. Le 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP active Epac, ce qui entraîne l'activation de Rap1, une petite GTPase qui module diverses voies de signalisation impliquées dans la régulation de la CLLD6. Le LPA et le S1P, par leurs voies respectives médiées par les GPCR, activent les Rho GTPases qui jouent un rôle central dans les réarrangements du cytosquelette et les modifications de la signalisation cellulaire, influençant par la suite l'activité de la CLLD6. En outre, l'activateur PI3K 740 Y-P renforce la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans une multitude de processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient interférer avec les mécanismes de régulation de la CLLD6. Akt, une protéine kinase spécifique à la sérine/thréonine, peut phosphoryler une série de substrats qui, à leur tour, peuvent réguler la fonction de la CLLD6.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. Cette augmentation de l'AMPc active la PKA. La PKA peut phosphoryler des substrats spécifiques impliqués dans la régulation de la CLLD6, renforçant ainsi son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement augmenter l'activité de la PKA, qui peut alors augmenter l'état de phosphorylation et l'activité du CLLD6. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur sélectif de la PDE4, augmente les niveaux d'AMPc spécifiquement dans les cellules où la PDE4 est l'enzyme prédominante de dégradation de l'AMPc. L'activation de la PKA qui en résulte peut augmenter la phosphorylation et la fonction de la CLLD6. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
Le 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP active sélectivement Epac, un facteur d'échange de nucléotides guaninés directement activé par l'AMPc, qui active à son tour Rap1. Rap1 peut influencer les effecteurs en aval qui modulent l'activité de la CLLD6. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'acide lysophosphatidique (LPA) active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut conduire à l'activation des Rho GTPases. Les Rho GTPases peuvent moduler la dynamique de l'actine, influençant potentiellement l'activité de la CLLD6 en raison de son association avec des éléments du cytosquelette. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se lie à ses récepteurs, ce qui entraîne l'activation en aval des Rho GTPases, qui peuvent alors influencer l'organisation du cytosquelette et les voies de signalisation cellulaires qui renforcent l'activité de la CLLD6. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, qui peuvent inclure des substrats affectant la fonction de la CLLD6, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC phosphoryle un large éventail de protéines cellulaires, qui peuvent inclure celles qui régulent ou modifient l'activité de la CLLD6. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
La bradykinine se lie aux récepteurs B2 et active la PLC, qui catalyse la production d'IP3 et de DAG, entraînant la libération de calcium et l'activation de la PKC. Cette cascade peut entraîner des modifications de l'environnement cellulaire qui renforcent l'activité de la CLLD6. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 active la voie de signalisation Wnt/β-caténine, qui peut réguler à la hausse l'expression des gènes et l'activité des protéines impliquées dans les mêmes processus cellulaires que CLLD6, renforçant ainsi son activité. | ||||||