Inhibiteurs CLCA5_Clac5
Les inhibiteurs courants de CLCA5_Clac5 comprennent, entre autres, l'acide niflumique CAS 4394-00-7, l'indométhacine CAS 53-86-1, le Benzamil-HCl CAS 161804-20-2, l'acide flufénamique CAS 530-78-9 et l'acide 5-nitro-2-(3-phénylpropylamino)benzoïque (NPPB) CAS 107254-86-4.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de CLCA5_CLAC5 comprend un groupe spécialisé de composés qui interagissent avec la protéine CLCA5 et modulent son activité. En tant que membre de la famille des accessoires des canaux chlorure (CLCA), CLCA5 jouerait un rôle dans la modulation des canaux chlorure activés par le calcium (CaCC) dans des contextes cellulaires spécifiques. Les inhibiteurs de cette classe sont soigneusement développés pour cibler des régions spécifiques ou des sites de liaison au sein de CLCA5, dans le but d'influencer son activité fonctionnelle ou les interactions protéine-protéine impliquées dans la régulation des canaux chlorure. L'objectif principal des inhibiteurs de CLCA5_CLAC5 est d'affiner les mécanismes de régulation complexes liés à la conductance du canal chlorure, un processus critique qui maintient l'homéostasie et la signalisation cellulaires. En engageant sélectivement CLCA5, ces inhibiteurs ont le potentiel de moduler l'activité des CaCC, qui joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques, tels que l'excitabilité neuronale, la contraction des muscles lisses et le transport des ions à travers les tissus épithéliaux.
Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de CLCA5_CLAC5 sont prometteurs car ils permettent de mieux comprendre les rôles fonctionnels de CLCA5 au sein des environnements cellulaires. En élucidant les effets spécifiques de l'inhibition de CLCA5 sur la régulation des canaux chlorure, les chercheurs peuvent acquérir une compréhension plus complète des implications physiologiques et pathophysiologiques plus larges associées à l'activité de CLCA5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acide niflumique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe l'activité de la CLCA2. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine est un autre AINS dont on a signalé qu'il inhibait l'activité de la CLCA2. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Le benzamil est un inhibiteur sélectif du canal sodique épithélial (ENaC), qui inhiberait le transport de chlorure médié par CLCA2. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acide flufénamique est un AINS dont il a été démontré qu'il inhibe les canaux ioniques chlorure, notamment le CLCA2. | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
La NPPB est un composé qui inhibe les canaux chlorure, y compris le CLCA2. | ||||||
CFTR Inhibitor-172 | 307510-92-5 | sc-204680 sc-204680A | 10 mg 50 mg | $165.00 $510.00 | 10 | |
CFTRinh-172 est un inhibiteur sélectif du canal chlorure CFTR, qui affecte indirectement l'activité de CLCA2. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
T16Ainh-A01 est un inhibiteur sélectif du canal chlorure activé par le calcium TMEM16A (ANO1), qui partage des similitudes fonctionnelles avec CLCA2. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Le bumétanide est un diurétique de l'anse qui inhibe le transport des ions chlorure, ce qui pourrait affecter l'activité de CLCA2. | ||||||